Idioma:CA ES

Jo també tinc EM

Marta Valls: 'El meu consell? Mantenir l'optimisme i seguir el camí traçat abans de patir la malaltia'

 

FEM - 16/01/2014     Comentar

La Marta Valls té 30 anys, viu a Sabadell i pateix una esclerosi múltiple força benigna que li permet continuar amb el seu projecte de vida. És llicenciada en Publicitat i Relacions Públiques i té un Màster en Direcció de Comunicació Empresarial i Institucional. Sempre ha treballat en el sector de la banca, on ara té un període d'excedència.

Quan li van diagnosticar esclerosi múltiple?

Em van diagnosticar EM fa uns tres anys.

Com es va produir aquest procés de diagnòstic?

Farà uns quatre anys i mig vaig començar a notar un formigueig a l'esquena i poca força a les cames. Vaig anar diverses vegades al metge de capçalera, però sempre em deia que era degut a un accident de cotxe que havia tingut prèviament o, fins i tot, que podria ser producte de treballar davant d'un ordinador. Tot i que seguia patint aquest formigueig, vaig decidir no tornar-hi perquè no m'oferien cap solució. No em van fer cap prova neurològica. Un any i mig després, vaig començar a perdre la vista d'un ull. Jo no volia anar al metge i em pensava que el problema se solucionaria tot sol, però després d'uns quants dies veient que la cosa anava a pitjor, vaig anar a l'hospital. Després de fer-me una ressonància, em van diagnosticar esclerosi múltiple.

Quina va ser la seva reacció quan li van diagnosticar la malaltia?

En un primer moment, va ser un xoc. No coneixia amb exactitud què era l'esclerosi múltiple ni els canvis que podia suposar en el meu dia a dia. Només relacionava l'EM amb la impossibilitat de valer-me per mi mateixa. Però de seguida vaig intentar fer un canvi de xip. Vaig anar informant-me dels passos que havia de seguir i em vaig fer forta per tirar endavant.

La malaltia li permet portar una vida normal?

Al principi, la medicació no m'anava gaire bé i vaig patir diversos brots seguits. Vaig haver d'agafar la baixa laboral dues o tres vegades. Després d'un any de començar el tractament i canviant la dosi, no he tornat a patir un brot important, així que puc portar una vida completament normal. De vegades, és difícil explicar a la gent que no pateix EM alguns detalls de la malaltia. Et veuen bé i pensen que estàs perfecte, però realment no és així.

Quins canvis ha realitzat a la seva vida arran de la malaltia?

Pot semblar un tòpic, però realment s'han de valorar les coses importants de la vida. Per a mi, aquest ha estat el principal canvi arran de la malaltia. En el meu cas, sempre he estat estudiant i treballant. Vivia en el món que m'havia creat, en una espiral molt estressant: estudiant dues carreres, un màster i idiomes. La malaltia em va fer obrir els ulls i ara intento no angoixar-me. He deixat de fer moltes coses, però no perquè no pugui fer-les, sinó perquè ara prefereixo dedicar més temps a la família, a la gent que estimo i, per què no, a mi mateixa.

Ha explicat al seu entorn que pateix EM?

Estar envoltada de gent que t'estima és el més important. El meu entorn ha anat coneixent com evoluciona la malaltia al mateix temps que jo. Per tant, la gent que m'estima sap que cada cas és un món i està orgullosa de com ho porto. El meu entorn es preocupa molt per mi i em pregunta sovint com em trobo. La veritat és que m'agrada parlar-ne i se'm veu animada i de bon humor. La meva parella ha estat sempre al meu costat i, per a mi, ha estat fonamental des del principi.

Quin consell donaria a una persona jove com vostè a qui li diagnostiquen EM?

El meu consell? Mantenir l'optimisme i seguir el camí que s'havia traçat quan no es patia la malaltia. Amb una mica més d'esforç, segur que podem aconseguir el que ens havíem proposat en un principi.

A vostè què l'ajuda a tirar endavant?

És molt important estar acompanyat i envoltat de gent que et coneix molt bé i que entén la malaltia.

Troba a faltar algun servei relacionat amb l'EM?

No trobo a faltar cap servei, porto una vida normal i similar a la d'una persona que no pateix esclerosi múltiple. Potser sí que agrairia una mica més d'informació sobre l'EM, sobre si es fan activitats relacionades amb la malaltia, si hi ha algun centre a la meva ciutat on es pugui anar a fer exercici, sortides, etc.

Com veu l'evolució dels tractaments i la recerca?

Hi ha molt desconeixement vers l'esclerosi múltiple. Per això, crec que és molt important donar a conèixer la malaltia i, sobretot, la seva cara més amable. Els casos més lleus podrien servir per donar ànims a altres afectats, de manera que aquests s'adonin que també poden portar una vida normal. De tot el que passa a la vida, s'ha de treure la part positiva. D'altra banda, crec que s'està fent un esforç molt important per aconseguir dir en un futur que aquesta malaltia ja no és crònica. Tinc esperances que això passi en un futur no molt llunyà.

11 comentaris

  1. Rosa De Leon, a les 12.03.2017
    Hola, ¿qué tal?

    Mi nombre es Rosa de León y tengo una hija con esclerosis múltiple. Hace ya 5 años que se la detectaron y quisiera encontrar personas con su misma enfermedad, que pudieran platicar con ella y darle muchos ánimos para su salud. Miré tu historia y quise escribirte para ver si podrías hacerme el favor de platicar con ella. Disculpa por el atrevimiento, yo soy su mamá.
    1. Alejandra, a les 26.01.2018
      Fui diagnosticada hace 4 años, tengo EM y pudo hablar con su hija tengo una vida normal, y desde que me diagnosticaron no e vuelto a tener brotes , contácteme tengo 29 años
  2. Ana e, a les 06.12.2017
    Hola,

    ¿Estás casada? ¿Tienes hijos? Yo también padezco EM. Si pudieras escribirme y contarme tu experiencia más en detalle y sobre qué tratamientos usas. Tengo 27 años y fui diagnosticara hace 6 años.
  3. Isabel, a les 15.06.2018
    Hola estoy casada y tengo dos hijos de 5 y 2 años....me acaban de diagnosticar EM. Necesito ayuda porque estoy con mucho miedo y necesito ayuda...gracias
  4. mary, a les 20.07.2018
    Hola como convivir diariamente sin sentirme tan cansada sin fuerzas
  5. Edna, a les 03.11.2018
    ¡Hola! Tengo una hermana a la que le diagnosticaron la enfermedad hace 3 años y ahorita se viene a vivir conmigo. Quiero saber más de la enfermedad para poderla ayudar y qué tratamiento tú seguiste. Gracias!
  6. Alcira, a les 05.12.2018
    Hola , me diagnosticaron EM hace unos años . No he tenido sintamos , pero ahora a los70 años , me siento totalmente fatigada , y de verdad no se como solucionarlo . No tomo ninguna medicación .
  7. Paola, a les 27.02.2019
    Hola también estoy diagnosticada, tengo una bebe de 7 meses, soy muy sensible a los medicinas y ahora no puedo caminar no sé qué tomar o qué hacer. Tengo mucho dolor y espasmos.
  8. Elena, a les 03.01.2020
    Hola hola holaaaaaaaa
    Veo que vives la vida con optimismo, como debe ser.
    Tengo 51 años y he sido diagnosticada de EM hace poco, aunque desde que tuve un muy grave accidente, en 1992, todos los neurología me lo vaticinaban.
    Pero sólo tenemos una vida y es necesario sacarle su mayor partido.
    VIVE COMPAÑERA
  9. Midiala, a les 12.02.2020
    Hola tengo un sobrino en cuba con esclerosis multiple y no tiene medicamento lo ke mas le afecta es el equilibrio me pueden ayudar por favor
  10. Violeta, a les 01.03.2020
    Hola soy Violeta!
    Me diagnosticaron EM hace 5 años y dos meses y no he tenido ninguna recaída.

Accepto la política de privacitat de l'Observatori i cedeixo les meves dades personals per a rebre més informació