Idioma:CA ES

Jo també tinc EM

Sara Benedicto: 'Ara tinc una vida normal, la meva vida d’abans del diagnòstic també era normal però era diferent'

 

19/05/2017     Comentar
Entrevista Sara Benedicto esclerosis múltiple

Fa dos anys la van diagnosticar d’esclerosi múltiple i va caure en una depressió. Ja recuperada, aquesta jove de 29 anys explica que fa vida normal però diferent de la d’abans.

Com va ser el diagnòstic?

Vaig tenir un brot molt petit, se m’adormia la meitat de la cara i el braç. Em van dir que es tractava d’un cop d’estrès a causa dels nervis i em van donar unes pastilles. Vaig estar bé de seguida, però al cap d’un mes vaig tenir un brot molt gran i a la feina vaig començar a perdre l’equilibri.

De què treballa?

Treballo en una perfumeria. Sóc segona responsable i faig tasques molt variades: des d’atenció al client, assessorament de maquillatge, cosmètica però també de neteja, de treure comanda… Perdia l’equilibri quan m’ajupia. Les meves companyes em deien que m’ho havia de fer mirar.

I ho va fer?

M’estaven passant coses que mai m’havien passat. Uns símptomes que no sabia associar a res. Vaig anar al metge i em van fer una analítica. Em van dir que tenia anèmia i astènia primaveral i em van donar Pharmaton Complex. La qüestió és que aquella setmana, en 3 dies, els símptomes van ser molt bèsties i vaig anar a urgències. Vaig estar ingressada durant tota una setmana.

I la van diagnosticar?

Passada una setmana em van dir que tenia esclerosi múltiple.

I què va passar?

La baixa del meu metge de capçalera ja deia que el diagnòstic era esclerosi múltiple. Jo ho vaig veure quan estava ingressada. No sabia ni què era, n’havia sentit a parlar i prou i el meu pare, per no espantar-me, va dir que això ho tenia gairebé tothom. Recordo aquell temps de forma borrosa, és com si tingués un núvol a sobre.

Va acceptar la malaltia?

Al principi no m’ho creia. Vam buscar una segona opinió. Sempre penses que al final t’avisaran i et diran que no tens esclerosi múltiple sinó una altra cosa. Un cop confirmat el diagnòstic em vaig exigir trobar-me bé, però havia tingut un brot molt fort. En una setmana havia perdut la capacitat d’escriure i caminar i la recuperació va ser molt lenta. Al cap d’un mes i mig vaig tornar a la feina sense estar del tot recuperada, però tenia la sensació que si tornava a la rutina el meu cos reaccionaria.

La baixa del meu metge de capçalera ja deia que el diagnòstic era esclerosi múltiple. No sabia ni què era, n’havia sentit a parlar i prou i el meu pare, per no espantar-me, va dir que això ho tenia gairebé tothom

Com la van rebre a la feina?

No s’esperaven que tornés tan ràpid. He tingut molta sort perquè a la feina em coneixien perfectament. Els meus companys em van acompanyar des del diagnòstic i no va ser complicat dir-ho perquè ho sabien tot. Em van donar facilitats per si em trobava malament o havia d’anar al metge. De seguida vaig agafar una reducció de jornada i no va suposar cap problema. Ara bé, el que va passar és que vaig caure en una depressió perquè no em coneixia a mi mateixa.

Què vol dir?

Em pensava que ja no era la persona que era abans i no recordava els somnis i metes que tenia abans del diagnòstic. Era com si fos una persona totalment diferent i sentia una pèrdua, un dol per una persona que s’havia mort. Intentava fer les coses que feia abans i tot eren límits. Pensava que no podria fer-les mai més. Sentia molta ràbia... Vaig tenir problemes a la feina amb les meves companyes. Per sort, elles em coneixien i m’han ajudat i acompanyat.

He tingut molta sort perquè a la feina em coneixien perfectament. Em van donar facilitats per si em trobava malament o havia d’anar al metge

Com se n'ha sortit?

El més important és adonar-te que necessites ajuda i encara més important és demanar-la i buscar-la. No m’he sentit mai tan orgullosa com després d’haver fet l’esforç per trobar-me bé, perquè el més fàcil hagués estat dir que em trobava fatal i que no volia fer res. Vaig passar uns mesos així, però des que vaig demanar ajuda tot ha anat molt bé. Ara estic amb una psicòloga que és com una entrenadora personal i que m’ha ajudat molt a fer diferents passos molt pautats.

Vostè participa en un grup de joves amb esclerosi múltiple.

Em va molt bé. Pots llegir molt per internet però al final quan et trobes en una habitació amb més gent igual que tu i tots diagnosticats des de fa molt poc... T’adones que ells han passat el mateix procés que tu. Un diagnòstic que no t’esperaves i de passar per un procés per trobar-te bé. Tots tenim en comú que ens volem trobar bé i compartim molt.

No m’he sentit mai tan orgullosa com després d’haver fet l’esforç per trobar-me bé, perquè el més fàcil hagués estat dir que em trobava fatal i que no volia fer res

Abans del grup coneixia a d’altres persones amb esclerosi múltiple?

No directament, però és pitjor perquè sents comentaris que diuen que algú conegut també té esclerosi múltiple però fa vida normal. I jo quan sentia aquests comentaris m’enfadava i pensava que era impossible tenir una vida normal. Amb perspectiva veig que en realitat m’equivocava perquè jo ara tinc una vida normal. La meva vida d’abans també ho era però de manera diferent. Ara tinc la mateixa vida, però m’he d’organitzar d’una altra manera i dosificar l’esforç.

Què ha après de la malaltia?

Quan has estat tan malament i de cop et comences a trobar bé t’adones que t’has de deixar de preocupar pel que has perdut i pel que potser vindrà i gaudir del que tens ara mateix.

13 comentaris

  1. Elena, a les 19.05.2017
    Digna de admirar, un ejemplo para todos ¡Ánimo princesa!
  2. Anabella, a les 26.05.2017
    ¡Que Dios te bendiga! ¡Eres una luchadora! Te admiro.
  3. Marta, a les 26.05.2017
    Me quedo con esto: "te das cuenta de que tienes que dejar de preocuparte por lo que has perdido y por lo que quizá vendrá, y disfrutar de lo que tienes ahora mismo" :)
  4. Meri, a les 27.05.2017
    Em sento molt identificada amb la Sara. Fa gairebé 6 mesos que m'ho van diagnosticar i l'inici va ser molt semblant, però fa una mica més de 3 anys, finalment amb el segon brot de pèrdua d'equilibri em van fer el diagnòstic. Tinc 34 anys, i una nena de 19 mesos. La vida m'ha canviat però me la miro d'una altra manera, diferent, igual que la Sara. Anims a tots els diagnosticats fa poc!
  5. Agustín, a les 27.05.2017
    Lo más bonito de la costa daurada
  6. pepa, a les 27.05.2017
    Animo Sara, yo llevo conviviendo con la caprichosa, que es como yo la llamo, 18 años desde que me hicieron el diagnostico correcto. Anteriormente tuve UVEITIS y pérdida de equilibrio, pero llegó, pasó y al cabo de unos años, un nuevo brote y es cuando hicierón el diagnóstico. He aprendido a vivir el momento, dia a dia, y a disfrutar los momentos MUCHO MÁS. Tengo 61 años y he estado trabajando hasta hace unos meses.
  7. Susana, a les 27.05.2017
    Eres más fuerte de lo que pensabas y esto solo ha acelerado que te des cuenta. ¡Te quiero princesa!
  8. Conxi, a les 28.05.2017
    Mucha fuerza y deseos. Que en la nueva vida esté muy presente esa actitud y muy alejada del estrés y de lo que te impida sentir que puedes. Un abrazo
  9. luz, a les 20.10.2017
    Mi hija fue diagnosticada con DEVID en el 2014. Fue muy duro, pero gracias a Dios hoy ya lo ha superado y decidió tener un bebé que ya tiene 4 meses y él ha sido su motor para seguir luchando. Yo le he acompañado en todo el proceso y la admiro porque la he visto sufrir, la vi deprimida y a punto de morir. Dios la fortaleció y hoy sigue luchando. Ella apenas tiene 21 años y muchos sueños que estoy segura que ella va a lograr.
  10. Jossy, a les 18.02.2018
    Mi hija fue diagnosticada en junio del 2017. No lo puedo superar... Le dejaron de inyectar por reacciones de la medicina que tomaba en ese momento y tengo que esperar a que salga la nueva medicación. Pero como mamá necesito que me ayuden, las fuerzas se me van. Quisiera que todo esto sea un sueño y mi hija sea la de antes.
    1. Sandra, a les 14.03.2018
      Querida Jossy, soy Sandra, a mi hijo le diagnosticaron EM en noviembre de 2016, ahora tiene 17 años, nos impacto terriblemente a todos, pero desde el primer momento, decidimos que en nuestras vidas no entraba un enemigo, sino una compañera de vida y que debíamos aprender a conocerla, para convivir con ella en armonía. Empezamos a vivir el día a día, sin tener en cuenta lo que fue antes y lo que podría ser el futuro, y la mente en positivo siempre!!! Y confia, porque los milagros si suceden!
  11. Kessy, a les 21.02.2018
    Hola.. mi me llamo kessy tengo un niño de 2 años y le diagnosticaron esclerosis.. estoy destrozada no se como manejar esta situacion...
  12. V.C, a les 20.11.2018
    hola desde aqui un abrazo ha todas las personas que estan soportando esta enferdad, y asus familiares por su apoyo. Hoy entre aqui,para informarme sobre esta enfermedad, ya que he conocido una persona y padece, esta enfermedad, de la cual no tenia ni idea. Ahora les prometo,que prestare toda mi ayuda y colaboración con esta gran persona. Maryluz aqui tienes una persona que te ayudara en todo lo que pueda. ANIMO - V.C

Accepto la política de privacitat de l'Observatori i cedeixo les meves dades personals per a rebre més informació