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Com evoluciona l’EM?

Tipus d'esclerosi múltiple

 

05/06/2019     Comentar
esclerosis múltiple tipos

Enfrontar-se per primera vegada al diagnòstic de l'esclerosi múltiple (EM) pot resultar difícil. No obstant això, és perfectament possible aprendre a viure i a conviure amb l'EM. La major part de les persones amb EM continuen treballant i mantenint una vida social activa.

Es podria dir que el primer estadi de la malaltia és la Síndrome Clínica Aïllada (SCA). Es tracta del primer símptoma que suggereix que estem davant d'un cas d'esclerosi múltiple (EM). En aquest moment, el neuròleg sol·licitarà una ressonància magnètica cerebral, amb la qual cosa podrà determinar si la persona que ha patit una SCA ja pateix una EM o quin risc té de patir-la.

L'EM és una afecció individual i els símptomes poden variar d'una persona a una altra. En algunes persones, els símptomes apareixen i desapareixen en forma de brots. En d'altres, però, l'aparició dels símptomes té lloc de forma progressiva. Això és perquè hi ha diferents tipus d'EM.

Esclerosis múltiple recurrent-remitent (EMRR)

El tipus més comú es coneix com esclerosi múltiple recurrent–remitent. Els símptomes es presenten en forma de brots que apareixen durant un període de temps –dies, setmanes o, fins i tot, mesos– i després milloren parcialment o totalment. En alguna ocasió, queden seqüeles neurològiques després dels brots.

Esclerosi múltiple secudària progressiva (EMSP)

Algunes persones amb EM recurrent-remitent, amb el pas dels anys, desenvolupen un empitjorament neurològic progressiu, relacionat o no amb els brots. És el que s'anomena fase secundària progressiva i constitueix un tipus diferent de la malaltia. Altres persones, però, es mantindran estables durant molts anys sense entrar mai en aquesta fase progressiva.

Malauradament, ara per ara no existeix cap prova que ens permeti saber "a priori" com serà l'evolució de la malatia.

Esclerosi múltiple primària progressiva (EMPP)

Un altre tipus d'EM és la primària progressiva que pateixen entre un 10% i un 15% de les persones amb EM. S'acostuma a diagnosticar en edats més avançades, l'aparició dels símptomes té lloc de manera progressiva, i n'afecta especialment la marxa.

Comprovar si es pateix o no EM no depèn només d'un test. El procés de diagnòstic clínic és complex i el paper del neuròleg és clau. Haurà de basar-se en l'historial de la persona, en exploracions i en diferents proves per donar el diagnòstic definitiu i aconsellar-lo sobre el millor tractament possible.

Un cop diagnosticat, el metge de família pot ajudar a la persona a tractar alguns símptomes. D'altre banda, les persones amb EM han de cuidar-se: és important seguir una bona dieta, fer exercici, aprendre a gestionar les recaigudes i accedir a la informació correcta que l'ajudi a controlar l'EM.

 

 

Font d'informació:

Recién diagnosticado. Introducción a la EM. Multiple Sclerosis Society. 2008 [accés 20 de novembre de 2012].

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22 comentaris

  1. Sonia Molina, a les 04.07.2018
    Tengo esclerosis multiple progresiva primaria. Que diferencia hay entre la primaria y la secundaria.
    1. Observatorio Esclerosis Múltiple, a les 04.07.2019
      Hola Sonia,
      En las formas progresivas de esclerosis múltiple, los síntomas no aparecen en forma de brotes sino progresivamente. Si esta forma de EM se desarrolla después de haber vivido una primera etapa de brotes, hablamos de EM secundaria progresiva. Si esta forma tiene lugar desdel inicio, entonces hablamos de EM primaria progresiva.
  2. Maricela Gallo, a les 22.08.2018
    Hola Buen dia, me diagnosticaron EM recurrente-remitente, quisiera saber mas informacion acerca de ello.
  3. Mª Carmen, a les 29.10.2018
    Tengo 76 años podría llegar a padecer esclerosis múltiple?
  4. Luis Enrique Cogua Amezquita, a les 26.11.2018
    Requiero toda la información posible sobre la esclerosis múltiple, pues mi hermano la padece hace muchos años y a mi sobrino se la caban de diagnosticar
  5. Lina Escobar, a les 01.08.2019
    Hola, necesito la confirmación.
  6. Rosario, a les 01.10.2019
    Hola, no entiendo muy bien eso de brotes quisiera una específica explicación acerca de los síntomas . Gracias
  7. Luján, a les 05.01.2020
    A mí me diagnosticaron esclerosis múltiple en el 2011 en septiembre del año pasado me dio un nuevo brote fuerte que me paralizó la mitad del cuerpo tanto que no me hacía efecto la medicación que me inyectaba, me tuvieron que cambiar la medicación por una más fuerte ahora gracias a Dios estoy mejor pero a mí me daban brotes cada vez que llegaba el verano me hace mal el calor fuerte pero nose que tipo de EM tendría
  8. milena muñoz, a les 15.01.2020
    hola tengo 32 años |tengo esclerosis degenerativa en cuello de pie derecho por una fractura q tuve y tengo engrosamiento de ligamento tibioperoneo del mismo pie . quisiera saber si eso es grave y si ya es de por vida
  9. Yarima, a les 21.06.2020
    Hola soy de Venezuela me llamo yarima , estoy presentando algunos síntomas el primero fue dolor en los ojos y una sensación de tener algo atravesado en la garganta, con el paso de los dias debilidad muscular, hormigueo, se me duermen algunas veces zonas del cuello , cuero cabelludo, lengua , me incapacita a veces caminar, dolor opresivo en el tórax, pero la rm cerebral y cervical no evidencian cicatrices de desmielinización , en este momento tengo una crisis fuerte pero aún no me dx la enfermedad , quiesiera saber si alguien de acá presentó Las mismos síntomas q yo por favor ?
    1. Mari, a les 11.07.2020
      Si yo tambien tengo esos sintomas pero mi resognancia magnetica me salio normal pero tengo ya 3 meses con sintomas tambien tengo temblores
    2. Lupita, a les 08.11.2020
      Hola! Me llamo Lupita tengo 25 años y tengo esclerosis múltiple desde hace 10! Mi diagnóstico tardó meses tuve 2 brotes muy fuertes y me realizaron 3 resonancias magnéticas en la que no mostraba daño alguno pero los síntomas cada vez eran más agresivos, hicimos una resonancia más y el diagnósticos encontró!
    3. Angel, a les 24.01.2021
      Has podido tener ya un diagnóstico, tengo síntomas similares
  10. Tania, a les 26.07.2020
    Hola mi mamá lo unico que tiene es hormigueo en extremidades lleva poco mas de un mes así, ¿ es posible que sea esclerosis?
    1. Leandro, a les 28.07.2020
      Hola, tengo esclerosis diagnosticada desde 2015. Yo comencé con hormigueo en la mano derecha a tal punto que perdi la sensibilidad de las texturas de lo que tocaba y tampoco podia escribir. Luego se retrotrajo pero quede con una pequeña perdida de sensibilidad en la mano y hormigueo constante. Hoy estoy medicado y por suerte no he tenido nuevos brotes significantes.
      Vivo normalmente.
  11. Karen de lima, a les 11.01.2021
    Mí niña tiene 9 años y le acaban de diagnosticar EM. Me encuentro asustada no sé cómo será de ahora en adelante que pasará en todo este Proceso. Alguien sabe de casos de niños.
    1. Liz, a les 30.01.2021
      Buenos dias, leí que en los niños la recuperacion de los brotes es más rápido dado que su cerebro está en formación. Espero tu niña este bien y le den el menor tratamiento posible para su edad. Bendiciones. ????
  12. Anabela, a les 13.04.2021
    HOLA .COMENCÉ CON UNA FRACTURA DE PERONE .CAIDAS SIN EXPLICACIÓN. LUEGO OPERACIÓN DE RODILLA POR MENISCO LUEGO HASIMOTO. Y HOY CON FATIGA HORMIGUEO EN MMII PICAZÓN EN MANOS. CAIDA DE ELEMENTOS FINOS OSEA CINTAS PAPEL .DOLOR CUELLO EN EL ESTUDIO NEUROSICOLOGICO. DETERIORO COGNITIVO LEVE DÉFICIT ATENCIONAL...MUCHO LLANTO Y AHORA SE INSTALO DOLOR INSOPORTABLE EN PELVIS .Y CANSANCIO .TENGO YA ARTROSIS Y EDEMAS EN RODILLAS Y COLUMNA...AHORA CAMBIE DE NEUROLOGO .ESTOS PUEDE SER UNA E.M.TENGO 52AÑOS YLLEVO TRABAJANDO 32AÑOS 12HS DIARIAS..
  13. Lidia, a les 18.04.2021
    Hay alguna asociación donde me puedan ayudar, mi esposo tiene Neuritis óptica bulbar izquierdo. Y el Dr. Le mandó hacerse unos estudios del cerebro y otros más y cotizamos y nos cobran casi $ 8,500.00 y no tenemos para los estudios. Si saben de algún lugar donde me puedan ayudar les agradecería la información.
    El ojo derecho de mi esposo VE MUY POCO y con el ojo que veía bien resulta que de un día para otro dejó de ver y es cuando fue al Dr. Y le diagnosticó Neuritis y los estudios son para descartar Esclerosis Múltiple, tumores y otras enfermedades.
    Gracias. Espero que me puedan ayudar. Mi correo es beily_mtz@yahoo.com
  14. Alejandra Hernández, a les 28.04.2021
    Hola me yamo Alejandra me diagnosticaron esclerosis no progresiva quisiera saber más
    1. Observatorio Esclerosis Múltiple, a les 29.04.2021
      Hola Alejandra, puedes consultar más información en nuestra sección "Qué es la esclerosis múltiple": https://www.observatorioesclerosismultiple.com/es/la-esclerosis-multiple/que-es-la-esclerosis-multiple/
  15. Valu, a les 08.07.2021
    Hola, te vengo a contar algo, a mi mamá le diagnósticaron Esclerosis múltiple desde hace 9 años, desde que la diagnósticaron mi mamá quedó en cama, sin poder hablar, y sufre de mucho flema y tos, no quedé contenta con el resultado de hace 9 años ya que he leído bastante y ninguna esclerosis se deja totalmente en cama y sin poder comunicarse, quiero otro nuevo diagnóstico ya que soy mayor de edad y puedo pedirlo, cree usted que sea bueno? Esos síntomas dan así como se los explique?

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