Idioma:CA ES

Quins són els símptomes?

Com gestionar l'espasticitat en l'esclerosi múltiple?

 

28/06/2019     Comentar
espasticidad esclerosis multiple

L'espasticitat, un trastorn caracteritzat per la rigidesa muscular i els espasmes involuntaris, és un símptoma comú de l'esclerosi múltiple (EM). Dificulta la mobilitat, pot provocar dolor, i té un impacte en la qualitat de vida de les persones amb EM. Malgrat això, quan l'espasticitat es tracta adequadament, els símptomes immediats i les complicacions es poden evitar.

En l'esclerosi múltiple, l'espasticitat es deu principalment a les lesions en les vies motores del sistema nerviós central, a la medul·la i al cervell. L'afectat ho percep com una sensació de rigidesa o tensió incrementada als músculs, que entorpeix el moviment, li resta habilitat i augmenta la fatiga. Quan va acompanyat d'espasmes musculars, la persona amb EM descriu una sensació d'estirament o sacsejada que, en ocasions, pot resultar dolorosa.

S'estima que fins a un 85% de les persones amb EM pateix espasticitat en algun grau. Aquest problema relacionat amb l'EM pot aparèixer en qualsevol moment del transcurs de la malaltia. No obstant això, ser home, tenir una edat avançada i patir la malaltia des d'un període de temps llarg són aspectes que s'associen amb una major gravetat del trastorn.

El grau d'espasticitat varia enormement entre les persones amb esclerosi múltiple i, fins i tot, en la mateixa persona al llarg del temps.

L'afectat pot experimentar des d'una lleugera molèstia a una discapacitat motora significativa o complicacions mèdiques, com deformitats articulars o contractures. Com a conseqüència d'aquesta fluctuació i evolució constant en l'espasticitat, qualsevol tractament o programa de rehabilitació ha d'ajustar-se a les diferents etapes de la malaltia i també s'ha d'adaptar a d'altres símptomes relacionats amb l'EM que pateixi la persona.

El tractament rehabilitador té com a objectiu millorar o conservar les funcions motrius i a l'hora minimitzar els efectes de debilitat, l'espasticitat, dolor i altres símptomes, l'ha de dissenyar un equip multidisciplinari (neuròleg, fisioterapeuta, infermer, terapeuta ocupacional, entre d'altres) i ha de comptar amb la participació tant de l'afectat com dels cuidadors.

Per tant, la variabilitat de l'espasticitat al llarg del curs de la malaltia fa que el tractament de l'espasticitat sigui tot un repte i caldrà revaluar-ne freqüentment l'eficàcia:

Espasticitat lleu

L'afectat sovint no té sensació de rigidesa muscular, tot i que un terapeuta sí pot detectar els signes que l'acompanyen. En aquest cas, s'aconsella mantenir un bon estat físic general per conservar la flexibilitat muscular de forma òptima. El fisioterapeuta indicarà a la persona amb EM quins són els estiraments que pot practicar i exercicis per enfortir els músculs dèbils.

Espasticitat moderada

L'espasticitat en certs músculs claus com els bessons o els quàdriceps pot afectar la marxa a causa d'una posició del peu girada cap a dins o pels genolls rígids, entre d'altres problemes. La persona amb EM haurà de practicar moviments inhibidors del to muscular, com ara traspassar pesos entre les cames, inclinacions cap endavant, estiraments, hidroteràpia o hipoteràpia (equitació terapèutica), i caldrà que enforteixi els músculs dèbils sempre que sigui possible. Podria arribar a ser necessari una ortesi o fèrula antiequí, dispositius per facilitar l'acte de caminar.

Espasticitat greu

En aquest cas, el fisioterapeuta pot incloure la mobilització passiva de les cames, dels braços i del tronc per prevenir les contractures, les deformitats articulars i ajudar a facilitar les posicions normals. En el cas que el pacient necessiti l'ajuda d'una cadira de rodes per desplaçar-se, la rehabilitació haurà d'incloure exercicis o estratègies que ajudin a prevenir l'escurçament muscular a llarg termini, com per exemple, incloure coixins especials o cintes que ajudin a mantenir la pelvis ben col·locada i els genolls separats.

 

Fonts d'informació:

La espasticidad en EM. MS in focus, nº 12, 2008. Multiple Sclerosis International Federation [accés: 3 de maig de 2013]. Disponible a: https://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/MS-in-focus-11-Spasticity-English.pdf

Grupo Español de Espasticidad. Vivancos-Matellano, F. et al. Guía del tratamiento integral de la espasticidad. Rev. Neurol 2007; 45 (6): 365-375 [accés: 3 de maig de 2013]. Disponible a: http://www.guiadisc.com/wp-content/uploads/2011/09/guia.de_.tratamiento.integral.de_.la_.espasticidad.pdf

Rémy-Néris, O. et al. Espasticidad. Enciclopedia Médico-Quirúrgic [accés: 3 de maig de 2013]. Disponible a: https://es.scribd.com/doc/56781887/Espasticidad

  • Valora aquest contingut: 

8 comentaris

  1. yani correa, a les 30.03.2017
    Hola mi nombre es yani y tengo neuromielitis optica desde hace 4 años y desde hace9 meses tengo rspasticidad en mis piernas y tambien debilidad tengo untratamiento para toda la enfermedad, pero la espasticidad no se me quita con nada ni ejercicios reahbilitacio nada me sirve.
  2. Mario Vega, a les 21.04.2018
    Me llamo Mario, tengo EM y necesitaria saber qué ejercicios de piernas puedo realizar. Tengo afectado el lado izquierdo.
  3. Verónica, a les 09.06.2018
    Buenas noches! Yo tengo EM hace cuatro años... actualmente estoy con dolores de piernas, pinchazos, ciento como que estoy cada vez más dura y con necesidad de estirarse todo el tiempo , fatiga , cansancio hasta para masticar . Todo esto es normal? Me da miedo!
  4. Rachit, a les 12.04.2020
    Hola. Soy paciente con EM y desde hace 26 años que he padecido dicho trastorno, he visto como mi cuerpo ha ido en decadencia, sin embargo, debo destacar, que con ejercicios moderados y constantes me he mantenido, por supuesto, Dios ayuda, pero es importante que nosotros insistamos en seguir adelante. Es dificil, pero no imposible. Rachit desde Venezuela
    1. Yari, a les 17.10.2020
      Hola espero estés bien , yo apenas inicio está enfermedad y tengo mucho miedo, quisiera conversar con personas q padezcan esto como apoyo , q me oriente por favor
  5. Ali, a les 14.12.2020
    Buenas tardes. Yo tengo E.M. desde hace 30 años. Tengo suerte, pero mi actitud es lo mejor.
    Hay que sacar fuerzas para seguir, pues lo peor es parar. Si puedo ayudar a alguien ...es lo mio. Es mi trabajo Ji ji ji. Trabajo en atención al paciente en un hospital.
    1. Noelle Martínez, a les 03.01.2021
      Hola, mi nombre es Noelle, mujer , tengo esclerosis múltiple desde 2009, estoy bien . Ahora siento la tensión y rigidez de las piernas , que puedo hacer y tomar para poder reducir este efecto .
  6. Miguel Angel, a les 22.04.2021
    Tengo esclerosis múltiple diagnosticada hace 22 años.
    Bueno, antes de nada, educación.
    Mi nbre es Miguel Ángel y, como imagino que la mayoría de ustedes, comencé con una neuritis óptica a la edad de 25 años y un leve temblor cerebeloso de intención. Durante 22 años y con ayuda en ocasiones de la metilprenisolona y sus correspondientes pautas de reducción, me he mantenido prácticamente como al principio (aunque sigo sin poder escribir). Hará cosa de un año comenzé a sentir una serie de contracciones involuntarias, como cuando te dan un susto, y una misteriosa necesidad por mover los pies de noche. Imagino que será espasticidad. Respecto a los nuevos en la enfermedad, por si les sirve, decirles que lo que me ayuda a mi en la enfermedad, es la firme convicción de que la vida se abre paso.
    Espero les vaya bien a todos.

Accepto la política de privacitat de l'Observatori i cedeixo les meves dades personals per a rebre més informació