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Quins són els símptomes?

Esclerosi Múltiple i migranyes: Explorant el vincle que falta

 

16/01/2017     Comentar
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Si viure amb una malaltia crònica autoimmune no fos un mal de cap suficient, molta gent que té esclerosi múltiple també está afectada per mal de cap real.

Encara que no sigui considerat com un símptoma típic de la malaltia, hi ha evidencies que els mal de caps són més freqüents en persones amb Esclerosi Múltiple (EM) que en la població en general. Encara que el tipus i severitat del mal de cap varia d’una persona a l’altra, les cefalees tensionals (dolor intens al front, als costats i darrere del cap) i les migranyes sense aura (normalment un dolor pulsatiu que afecta a un costat del cap lligat a la sensibilitat a la llum i al soroll, nàusees i irritabilitat) són les més comunes.

Per molta gent, un mal de cap és el primer símptoma d’Esclerosi Múltiple. Una enquesta realitzada a 78 persones amb la malaltia ha assenyalat que dues terceres parts van experimentar mal de caps abans que notessin alguna altra senyal de la malaltia.

La freqüència dels mal de caps també varia. Dels 78 enquestats, la meitat del grup amb EM en van tenir almenys una vegada a la setmana.

Relació entre l’Esclerosi Múltiple i les migranyes: estudis

Hi ha un vincle evident entre les migranyes i l’Esclerosi Múltiple. Un estudi realitzat a més de 100.000 persones ha trobat una associació entre les migranyes i un increment del risc d’EM. A més, un altre estudi subratlla que les migranyes són tres vegades més habituals en persones amb Esclerosi Múltiple. En la petita enquesta a 78 persones, el 43% van experimentar migranyes acompanyades de marejos, visió borrosa i tensió. Les anomenades “migranyes amb aura” semblen més habituals després d’un diagnòstic d’Esclerosi Múltiple, i per a molta gent, empitjorades amb recaigudes.

Els científics no acaben d’entendre l’enllaç entre els mal de caps i l’Esclerosi Múltiple, ja que els primers es podrien originar pels canvis cerebrals provocats per la malaltia o viceversa. Sabem, per exemple, que les migranyes són més habituals en forma de recaiguda de l’EM, i que les cefalees tensionals són més freqüents en una Esclerosi Múltiple progressiva. A més, els mal de caps en persones amb EM semblen ser més probables si hi ha afectació del tronc cerebral, particularment una lesió a la substància grisa central -una regió del cervell mitjà que juga un paper en el processament dels senyals del dolor-. Dit això, hi pot haver també alguna cosa sobre les migranyes que faci el cervell més susceptible a l’Esclerosi Múltiple. Simplement encara no ho sabem.

En cas que estigui preocupat que les migranyes siguin una senyal que l'Esclerosi Múltiple progressi, no és així. Tot i que les migranyes són més habituals en persones amb EM, aquestes no semblen estar associades amb un major risc de discapacitat o amb un augment de la càrrega de la lesió a la ressonància magnètica.

Claus per evitar el mal de cap

La fatiga, irritabilitat, dificultat per concentrar-se i la limitació en activitats diàries són algunes de les conseqüències dels mal de caps per un terç de les persones, mentre que un 39% d’aquestes persones necessiten descansar quan es produeixen els brots. Prendre nota del que pot provocar un mal de cap -llum brillant, sorolls forts, determinats aliments- pot ajudar a reduir la freqüència i la severitat dels brots. A més, algunes dones han notat un patró mensual a les migranyes, que pot estar vinculat als períodes de menstruació. De totes maneres, sempre és recomanable discutir el problema amb el doctor, ja que aquest podrà donar recomanacions per alleugerir el dolor de mal de cap.

 

Accés al document original:

MS and Migraines: Exploring the Missing Link. Disponible a: http://www.livinglikeyou.com/en/stories/detail/ms-and-migraines-exploring-the-missing-link

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11 comentaris

  1. Elsa Bottini, a les 25.01.2017
    Padezco migraña con aura y efectos digestivos desde los 14 años. Curiosamente, el diagnóstico de EM estableció que debuté a esa edad más o menos, aunque no me diagnosticaron hasta los 53 años. Estuve un año tomando amitriptilina, Triptizol MR, y han disminuido bastante. También me afecta el mal tiempo.
    1. Enriqueta Racedo, a les 04.02.2017
      Elsa, yo también soy sensible a los cambios climatológicos, especialmente a la baja presión y al calor. Tengo cuerpo-barómetro. A los 7 años ya tenía migrañas tensionales, me hicieron EEG y no supieron por qué. Tuve el diagnóstico de EM a los 26 años, ahora tengo 50, y hace 2 años aparecieron las migrañas con aura. Dicen que puede ser por la perimenopausia. O no.

      No quiero tomar anticonvulsivos (por ahora), que era lo que me querían dar, (pero te atontan bastante, dicen), así que la llevo con valium y analgésicos más o menos fuertes según el día. Además del resto de los síntomas de EM, claro. Hay días buenos, con pocos síntomas, y sin migrañas ni cefaleas. Mi conclusión es que los médicos tampoco saben mucho. Son condescendientes. Yo voy a la consulta y digo: Leí que esta droga sirve para tal síntoma. Bueno. Sale receta y así me las voy arreglando. En fin. Es lo que hay, por ahora. Buena suerte, Elsa.
    2. Sol, a les 19.05.2018
      ¿Cómo son los dolores?
  2. Yajaira Cardona, a les 18.03.2017
    Tengo 44 años y desde el 30 de septiembre padezco de síntomas tales como hormigueo en manos y pies, adormecimiento de mi lado izquierdo, el habla se me afecta, visión borrosa y doble, se me contraen los músculos, también el calor me drena las fuerzas y tengo mucha fatiga, más tengo migraña hemiplégica. Llevo así tres años. Me han inyectado botox dos veces y no me ha resultado. En fin, sigo haciéndome estudios y no tengo un diagnóstico. ¿Qué me recomienda?
    1. Debora, a les 31.10.2018
      ¡Hola! Tengo 25 años y llevo 1 año con desequilibrio, migrañas, mareos, cansancio, al andar me mareo mucho y veo borroso.
      Me han descartado que sea problema de los oídos.
      Así que ahora me están haciendo pruebas neurológicas.
      Mi neurólogo dice que mis síntomas no son de las migrañas pues a mí se me duermen las piernas a veces y las manos.
      Y he leído esto y digo quizá en vez de centrarse en las migrañas también tendría que mirar más cosas.
      Solo me ha hecho resonancia.
      Si sabéis algo os agradecería la ayuda.
  3. Myriam Adriana Juarez, a les 30.03.2017
    Yo no tengo tanto dolor de cabeza, tengo mucha fatiga, cansancio en las piernas y también me cuesta mucho hacer los quehaceres de la casa.
  4. Chefi, a les 06.12.2017
    A mi los dolores de cabeza me vienen de las contracturas tan grandes que tengo en los trapecios que me suben a las cervicales y, de ahí, a la cabeza en general. Suele ser al levantarme y, a veces, muy incapacitante.
  5. Ma. Felix Rodriguez, a les 01.03.2020
    Hola yo promero fui diagnostica con escrerosis latetal admiotrofica hace 30, alos 17 estube 2 años sin caminar y recaidas como cada 2 años mas leves lo que mas me molesta es la sensacion de nerviosismo taquicardia y una corriente como electrica que me contrae todos los nervios ultimamente me digeron que es escrerosis sistemica pero ahora ademas de los sintomas anteriores tengo dolor de colubna, que me corre hasta la nuca y vision borrosa como doble sinento resecos los ojos,la garganta y tengo la presion arterial alta alguien siente alguno de estos sintomas?
  6. María Antonia Rodriguez, a les 01.08.2020
    Muy buena información.
  7. Josefina, a les 24.09.2020
    Yo tengo EMPP y suelo tener dolor de cabeza frecuente pero desde que empecé con un tratamiento hace siete meses, me han remitido. Se lo comenté a mi neurólogo y me dijo que no tenía relación. Yo sigo pensando que sí. Sin embargo, a nivel motor, no mejoré nada.
  8. Rosa, a les 14.01.2021
    Hola yo no tengo mucho que me la diagnosticaron y si me gusta obtener información sobre que otra enfermedad pueda afectar mi escoliosis yo tengo la RR y tengo dolor de cabeza desde hace 4 días ustedes que toman o que hacen en esos casos ??

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