Avances para predecir el riesgo de esclerosis múltiple

En este sentido, investigadores de la Unidad de Proteómica del Centro de Regulación Genómica (CRG) y de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), así como del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña del Hospital Vall d'Hebron, han identificado una huella molecular formada por tres proteínas en el líquido cefalorraquídeo que permite pronosticar qué pacientes acabarán desarrollando la enfermedad. El descubrimiento abre la puerta a poder aplicar tratamientos de forma precoz para así retrasar la evolución de la esclerosis múltiple aplicando un tratamiento en fases tempranas. Además, permite ahorrar el estrés que supone la incertidumbre de no saber qué enfermedad se padece.

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