Observatorio Esclerosis Múltiple

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Detección

Identificada una mutación genética asociada con la forma progresiva de la EM

 

MS Society - 03/06/2016     Comentar
genes esclerosis múltiple progresiva

Una nueva investigación ha identificado un gen relacionado con el desarrollo de la esclerosis múltiple progresiva.

Los investigadores han descubierto una mutación de un gen que está asociada con un mayor riesgo de desarrollar las formas progresivas de la EM. La variante genética fue identificada en un estudio en el que participaron dos familias canadienses en las que había miembros afectados de EM.

Sin embargo, tener esta mutación no basta para desarrollar EM. El estudio halló que cerca de un tercio de la gente que tenía esta variante no padecía EM, lo que sugiere que otros genes o factores ambientales son importantes también.

Además, los investigadores señalaron también que la variante hallada en estas familias es tan poco frecuente que la mayoría de personas con EM no la tendrán. Calculan que sólo una de cada mil personas afectadas de EM tiene esta variante genética.

El estudio proporciona conocimiento sobre cómo se desarrolla la EM progresiva que puede ser útil para encontrar nuevos tratamientos en un futuro.

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