Observatorio Esclerosis Múltiple

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¿Cuáles son los síntomas?

Esclerosis Múltiple y migrañas: Explorando el vínculo que falta

 

16/01/2017     Comentar
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Si vivir con una enfermedad crónica autoinmune no fuera un dolor de cabeza suficiente, mucha gente que tiene esclerosis múltiple también está afectada por dolores de cabeza reales.

Aunque no sea considerado como un síntoma típico de la enfermedad, hay evidencias de que los dolores de cabeza son más frecuentes en personas con Esclerosis Múltiple (EM) que en la población en general. Pese a que el tipo y severidad de los dolores de cabeza varían de una persona a la otra, las cefaleas tensionales (dolor intenso en la frente, costados y detrás de la cabeza) y las migrañas sin aura (normalmente un dolor punzante que afecta a una zona de la cabeza ligada a la sensibilidad a la luz y al ruido, náuseas e irritabilidad) son las más comunes.

Para mucha gente, un dolor de cabeza es el primer síntoma de Esclerosis Múltiple. Una encuesta realizada a 78 personas con la enfermedad ha señalado que dos terceras partes experimentaron dolores de cabeza antes de que notaran alguna otra señal de la enfermedad.

La frecuencia de los dolores de cabeza también varía. De los 78 encuestados, la mitad del grupo con EM tuvo dolor por lo menos una vez a la semana.

Relación entre la Esclerosis Múltiple y las migrañas: estudios

Hay un vínculo evidente entre las migrañas y la Esclerosis Múltiple. Un estudio realizado a más de 100.000 personas ha encontrado una asociación entre las migrañas y un incremento del riesgo de EM. Además, otro estudio subraya que las migrañas son tres veces más habituales en personas con Esclerosis Múltiple. En la pequeña encuesta a 78 personas, el 43% experimentaron migrañas acompañadas de mareos, visión borrosa y tensión. Las llamadas “migrañas con aura” parecen más habituales después de un diagnóstico de Esclerosis Múltiple, y para mucha gente, empeoradas con recaídas.

Los científicos no acaban de entender el enlace entre los dolores de cabeza y la Esclerosis Múltiple, ya que los primeros se podrían producir debido a los cambios cerebrales provocados por la enfermedad o viceversa. Sabemos, por ejemplo, que las migrañas son habituales como forma de recaída de la EM, y que las cefaleas tensionales son más frecuentes en una Esclerosis Múltiple progresiva. Además, los dolores de cabeza en personas con EM parecen ser más probables si hay afectación del tronco cerebral, particularmente una lesión en la sustancia gris central -una región del cerebro medio que juega un papel en el procesamiento de las señales del dolor-. Dicho esto, puede haber también alguna cosa sobre las migrañas que haga el cerebro más susceptible a la Esclerosis Múltiple. Simplemente no lo sabemos todavía.

En caso de que esté preocupado de que las migrañas sean una señal de que la Esclerosis Múltiple progrese, no es así. Pese a que las migrañas son más habituales en personas con EM más sintomáticas, estas no parecen estar asociadas con un mayor riesgo de discapacidad o con un aumento de la carga de la lesión en la resonancia magnética.

Claves para evitar el dolor de cabeza

La fatiga, irritabilidad, dificultad para concentrarse y la limitación en actividades diarias son algunas de las consecuencias de los dolores de cabeza para un tercio de las personas, mientras que un 39% de estas personas necesita descansar cuando se producen los brotes. Tomar nota de lo que puede provocar un dolor de cabeza -luz brillante, ruidos fuertes, determinados alimentos- puede ayudar a reducir la frecuencia y la severidad de los ataques. Además, algunas mujeres han notado un patrón mensual en las migrañas, que puede estar vinculado a los períodos de menstruación. De todas maneras, siempre es recomendable discutir el problema con el doctor, ya que este podrá dar recomendaciones para calmar el dolor de cabeza.

Acceso al documento original:

MS and Migraines: Exploring the Missing Link. Disponible en: http://www.livinglikeyou.com/en/stories/detail/ms-and-migraines-exploring-the-missing-link

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7 comentarios

  1. Elsa Bottini, a las 25.01.2017
    Padezco migraña con aura y efectos digestivos desde los 14 años. Curiosamente, el diagnóstico de EM estableció que debuté a esa edad más o menos, aunque no me diagnosticaron hasta los 53 años. Estuve un año tomando amitriptilina, Triptizol MR, y han disminuido bastante. También me afecta el mal tiempo.
    1. Enriqueta Racedo, a las 04.02.2017
      Elsa, yo también soy sensible a los cambios climatológicos, especialmente a la baja presión y al calor. Tengo cuerpo-barómetro. A los 7 años ya tenía migrañas tensionales, me hicieron EEG y no supieron por qué. Tuve el diagnóstico de EM a los 26 años, ahora tengo 50, y hace 2 años aparecieron las migrañas con aura. Dicen que puede ser por la perimenopausia. O no. No quiero tomar anticonvulsivos (por ahora), que era lo que me querían dar, (pero te atontan bastante, dicen), así que las llevo con valium y analgésicos más o menos fuertes según el día. Además del resto de los síntomas de EM, claro. Hay días buenos, con pocos síntomas, y sin migrañas ni cefaleas. Mi conclusión es que los médicos tampoco saben mucho. Son condescendientes. Yo voy a la consulta y digo: Leí que esta droga sirve para tal síntoma. Bueno. Sale receta y así me las voy arreglando. En fin. Es lo que hay, por ahora. Buena suerte, Elsa.
    2. Sol, a las 19.05.2018
      ¿Cómo son los dolores?
  2. Yajaira Cardona, a las 18.03.2017
    Tengo 44 años y desde el 30 de septiembre padezco de síntomas tales como hormigueo en manos y pies, adormecimiento de mi lado izquierdo, el habla se me afecta, visión borrosa y doble, se me contraen los músculos, también el calor me drena las fuerzas y tengo mucha fatiga, más tengo migraña hemiplégica. Llevo así tres años. Me han inyectado botox dos veces y no me ha resultado. En fin, sigo haciéndome estudios y no tengo un diagnóstico. ¿Qué me recomienda?
    1. Debora, a las 31.10.2018
      ¡Hola! Tengo 25 años y llevo 1 año con desequilibrio, migrañas, mareos, cansancio, al andar me mareo mucho y veo borroso.
      Me han descartado que sea problema de los oídos.
      Así que ahora me están haciendo pruebas neurológicas.
      Mi neurólogo dice que mis síntomas no son de las migrañas pues a mí se me duermen las piernas a veces y las manos.
      Y he leído esto y digo quizá en vez de centrarse en las migrañas también tendría que mirar más cosas.
      Solo me ha hecho resonancia.
      Si sabéis algo os agradecería la ayuda.
  3. Myriam Adriana Juarez, a las 30.03.2017
    Yo no tengo tanto dolor de cabeza, tengo mucha fatiga, cansancio en las piernas y también me cuesta mucho hacer los quehaceres de la casa.
  4. Chefi, a las 06.12.2017
    A mi los dolores de cabeza me vienen de las contracturas tan grandes que tengo en los trapecios que me suben a las cervicales y, de ahí, a la cabeza en general. Suele ser al levantarme y, a veces, muy incapacitante.

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