Síntomas de la esclerosis múltiple en una infografía

28/05/2019 Comentar

Las personas con esclerosis múltiple comparten el mismo diagnóstico, pero la enfermedad y su evolución serán diferente en cada persona. Te resumimos los síntomas principales y te los mostramos de una manera más gráfica en la siguiente infografía.

La mielina es una estructura que recubre los axones de las neuronas. Permite el correcto funcionamiento de nuestro sistema nervioso. Es la encargada de facilitar la correcta transmisión de los impulsos nerviosos. Su destrucción provoca una ralentización o interrupción de la transmisión nerviosa produciendo los síntomas y signos característicos de la esclerosis múltiple (EM).

Síntomas habituales de la esclerosis múltiple

Visión borrosa, hormigueo, fatiga, problemas de equilibrio y coordinación, alteraciones sensitivas, dificultades cognitivas, entumecimiento muscular, espasticidad, dificultades para caminar, visión doble, disfunción sexual, trastornos del habla y deglución, sensibilidad a los cambios de temperatura, temblores y mareo.

Síntomas frecuentes de la esclerosis múltiple

Dolor: casi dos tercios de las personas con EM sufren al menos un episodio de dolor a lo largo de la enfermedad. Se trata de un síntoma complejo que puede manifestarse de diferentes maneras. El tratamiento farmacológico y un abordaje multidisciplinar ayuda a la mayoría de las personas con EM.
Fatiga: menudo algunos cambios en el estilo de vida pueden ayudar a mitigar este cansancio. Medidas tan simples como seguir una dieta saludable, dejar de fumar, tener un horario, mantener el cuerpo a una temperatura fresca o realizar ejercicios de relajación, pueden ayudar de manera sorprendente.
Tristeza: es frecuente que las personas afectadas de EM sufran cambios en el estado de ánimo y en el comportamiento. Estas alteraciones pueden resultar poco evidentes a primera vista, pero no por ello son menos importantes.
Ataxia y temblores: la debilidad y la espasticidad son síntomas que inciden directamente en la capacidad de mover una extremidad. La ataxia y los temblores afectan al movimiento en sí mismo.

Referencia:

MS Symptoms. Learn to recognize and manage the possible symptoms of MS, which range from mild to severe.

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49 comentarios

Mª del Carmen Cruz, a las 25.01.2017

La explicación que se da es muy sencilla y clara. Me gusta esta forma. Todo tipo de persona puede entender.

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sabina, a las 25.01.2017

Yo tengo esclerosis multiple primaria progresiva y tomo fampyra, me sienta bien, ahora a esperar a tomar otro medicamento para la esclerosis para toda la vida. Paciencia es muy duro.

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1. Vicenç, a las 28.01.2017
  
  Hola sabina!!
  Dices que tomas fampyra?. Pues yo también tengo la EMPP y el médico me dijo que no hay medicación, por lo que estoy en un ensayo clínico con el medicamento masitinib. Me gustaría que me explicaras cómo te va éste medicamento que toma.
  Un saludo!!
2. Lourdes, a las 21.01.2018
  
  Hola! Yo tengo esclerosis múltiple progresiva y siempre he tomado fampyrra.
3. Leonardo alcantara, a las 12.03.2021
  
  Cómo te la diagnosticaron yo siento esos síntomas tengo como dos años con eso voi al doctor y me dise ke no tengo nada sanas se va y luego vuelve me pegabun dolor muy fuerte en el pecho al lado izquierdo
Pamela, a las 25.01.2017

Hola, me diagnosticaron en febrero del 2016, tengo 12 lesiones y en el transcurso de este proceso perdí completamente la sensibilidad de la mano izquierda y he sufrido 3 crisis de dolor agudo, producto de neuritis generalizada. Después de varios tratamientos, hoy me encuentro con parches de morfina y pregablina 3 veces al día. Esto fue un alivio increíble y ha mejorado mi calidad de vida de manera sorprendente. La clave ha sido tener un neurólogo, inmunologo y un especialista en dolor.
Después de 17 años con diferentes enfermedades inmunologicas (Sjrogen, fibromialgia, artritis reumatoide, esclerodermia etc. total 12) me realizaron un examen genético y descubrieron que tengo una alteración, que me provoca y me provocará seguir en este proceso.
Sin duda la actitud y la resilencia han sido la clave para llevar de buena manera todas estas enfermedades y llevar una vida bastante normal, trabajo, soy mamá y siento que cada día es un desafío a superar.
El tener claro mis objetivos hace que uno se enfoque y pase a un segundo plano la Esclerosis
Tengo 49 años, vivo en Santiago de Chile

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1. ma gpe chan v., a las 16.06.2017
  
  Hola soy Guadalupe no tengo dx de esclerosis múltiple, pero vengo sufriendo dolores intensos,parestesias, del lado de gluten y muslo derecho, con alteraciones de la sensibilidad, al sentarme de ese lado parece que estoy sobre una moneda, esto ha sido progresivo,inicialmente el dolor era muy localizado a la parte posterolateral del muslo derecho queman a veces ardores, otras punzante , entumido bueno algo realmente incapacitan, los neurólogos me han pedido resonancia magnética de columna de pelvis y toso esta normaliza electromiografia detecto la afección nerviosa incluso dijeron era desmielinizante ,algo que se descarto por no tener alteraciones motoras ni de la sensibilidad, empece a leer EM y estoy viendo signos y síntomas que coinciden con mi cuadro clínico,he tomado muchos medicamentos, actualmente como pregabalina 300 mes me encantaría saber cuando estas tomando tu y donde consigues los parches de morfina porque en Mexico no hay ,he estado con 3 terapistas del dolor el primero que lo vi en junio del 2016 me dijo que tenia que acostumbrarme al dolor algo que es imposible , no a la intensidad que me dan las crisis por lo tanto me interesa saber mucho que tomas , yo he tomado morfina y no me funciona, metadona tampoco incluso he fumado mariguana y solo entorpecen mi conducta algo que no puedo permitir pues trabajo, gracias
2. Danitza, a las 05.09.2017
  
  Hola; llevo 30 años buscando un diagnóstico. Me parece que padezco lo mismo que tú... ¿Cuál es el nombre de tu neurólogo e inmunólogo?
  Agradezco tu información.
3. Claudia antonieta, a las 12.01.2018
  
  ¿Has probado acupuntura y homeopatía?
4. Marcela Quiñones, a las 05.02.2021
  
  Hola, soy de Chile, me puedes escribir y dar nombre con quien te tratas por favor
Norberto Galizio, a las 26.01.2017

Muy interesantes los artículos enviados, me ayudan mucho a comprender y acompañar a mi hija la cual fue diagnosticada con EM lo que me ha preocupado y angustiado muchísimo. Gracia

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1. Bartolome Ardoy, a las 28.01.2017
  
  Muy de acuerdo con Norberto yo tambien soy madre y estoy en que articulo que encuentro me leo con atención pues al ser una enfermedad desconocida hasta el diagnóstico del hijo buscas información y la angustia preocupación es cada día como estará hoy en fin ellos tienen la enfermedad pero los padres la sufrimos en silencio haciendo lo que te aconsejan que no hagas pensar en el futuro por un lado y viendo todas las noticias de nuebos descubrimientos sobre la enfermedad.
Miriam, a las 28.01.2017

Hola mi pareja tiene EM y quisiera saber que tanto afecta el consumo de bebidas alcohólicas.

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1. Sacramento Escribano Escribano, a las 06.01.2018
  
  Yo tengo esclerosis múltiple desde hace 14 años y lo llevo bastante bien, pero de vez en cuando tengo dolores y tengo el pie caído. Estuve inyectándome todos estos años, con los efectos secundarios que la medicación conlleva. Ahora me van a cambiar a pastillas. Ya no me tendré que inyectar con lo cual estoy feliz.
andrea, a las 28.01.2017

hola, yo he sido diagnosticada en 2012, despues de ver a 10 neurologos, increible,pero cierto me veian demasiado bien para estar enfer5ma, pero ya me eswtaba volviendo loca, lo que mas me afecta es la ansiedad y el dolor, que varian segun el dia, me mareo y tengo secuelas en la vision y el sosten cefalico, estoy medicada con acetato de glatiramer. y por ahora no he tenido otro brote, mi tipo de esclerosis multiple es R.R., aparentemente y ten go muchas lesiones en el cerebro y medula espiunal, sufro mucho el calor , pero es verrdad co 53 años np paresco enfer5ma , aunque soy celiaca, paera lo cual realizo una rigurosa dieta.. y los primeros sintomas de ambas enfermedades fueron a temprana edad.. y nunca tratados, por ignorancia de mis padres y los medicos tratantes.. anemia desnutricion, y problemas de esfinteres. embarazos con contracciones permanentes y un embarazo ectopico. siempre sentia sueño y cansancio pero lo superaba con mucho esfuerzo, lo peor es no saber, y actualmente, sigo trabajando a pesar de todo. paradesplazarme lo debo hacer en auto ya que caminando llego tan cansada que no podria hacer nada, en cambio manejando no tengo ningun problema ya voy sentada... vivo en argentina y trato de no dejar de hacer nada de lo que puedo..

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1. Analia, a las 29.01.2021
  
  Hola Luz, soy Analia de Argentina, me pasa algo similar ya he visto a 3 neurólogos y ninguno da en la tecla, me pasarías el nombre de tu neurólogo, tengo visión borrosa, entendimiento, sueño constante, pocos de depresión y dolores muy fuertes de cabeza cuando me dan los ataques mas fuertes. Muchas gracias a todos por compartir su experiencia y a la página por su ayuda.
Maria, a las 01.02.2017

Hola. Tengo EM desde los 26 y ahora tengo 58. He tenido varios brotes. El primero el de la visión y eso que en la época que la diagnosticaron todavía no se oía hablar de la EM y tardaron mucho. Antes no me dijeron lo que era. Estuve con muchos médicos hasta que fui a un doctor llamado Barraquer Bordas, neurólogo de Barcelona y mandó hacerme una resonancia. Solo había una en Barcelona y otra en Sevilla, y a partir de entonces todo fue mejor. Jamás he dejado de trabajar y mucho 12-14 horas. Gracias a Dios estoy bien. Ánimos para todos.

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1. Roberto cosio, a las 30.09.2017
  
  Hola me llamo Roberto cosio. Me interesa conocer a ese neurólogo, acá no dan cen el clavo. Me he hecho miles de estudios, tengo la visión borrosa o SAE perdida de visión por el nervio óptico, estoy muy estresado, me siento mal. Tengo 37 años, padre de una nena de tres años y una mujer increíble. Hace más de dos meses que han comenzado tales dolencias: primero la fatiga, el cansancio debido a mi trabajo, no paraba, pensaba que era de tanto trabajar. Me dolían las piernas y la cintura. Hace 2 semanas me levanté, era martes, y veía raro pensé que me pasaba algo en el ojo. Decidí echar suero, pensé será la tensión pues así lo deje estar hasta el lunes de la otra semana, ya cada ves veía menos por el ojo izquierdo y decidí ir a un médico y me dijo que tenía inflamado el nervio óptico. Me mandó a urgencia, me he hecho todo lo que se pueda hacer, resonancias TAC todo lo que se hace para el ojo esta semana la he pasado fatal, porque me dicen que estoy bien, no saben darme un juicio clínico real necesito saber cómo saber si lo mío es esclerosis porque hoy estaba con mi hija y me tuve que tomar un ibuprofeno para el dolor uy al caminar estoy con dolores musculares, me siento muy mal, si me pudieran ayudar por favor, porque no se adónde ir. Mañana viajo a Barcelona a verme el ojo en el i,m,o. Porfavor que alguien me explique como puede ser que un neurólogo diga que tengo en vez de decirme que estoy fenomenal.
2. Bere, a las 09.05.2020
  
  Cuáles fueron tus primeros síntomas? Yo no se que tengo, pero por los síntomas descritos parece que se relaciona, hace dos años tuve una lesion en mis nervios de cara, acompañado de dolor en la cabeza, pero tambien noté que veia borroso, y con cualquier cosa que tomara me ahogaba, y mi habla también cambiaba y no sabia porque yo pensaba que era por la ansiedad, últimamente he tenido hormigueo en manos y pies, y llevo 3 semanas sin sentir mi pie derecho, el neurólogo dijo que era neuralgia del trigémino por lo de mi cara pero en la resonancia salió que el nervio estaba bien, yo no se que sea esto de verdad.
Myriam Adriana Juarez, a las 27.02.2017

Soy Adriana, tengo EM es de 2015 y estoy medicada con Betaferon, día X medio, pero consulté con otro neurologo y me recomienda que me medique con TYSABRI. Sufro de mucho cansancio en mis piernas más que nada, quería preguntar si el TYSABRI puede mejorar mi calidad de vida. Gracias...

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sandra milena lopez echavarria, a las 10.03.2017

Hola. Mi nombre es Sandra, ya llevo 1 año y 2 meses incapacitada ya que los especialistas como los 2 internistas que me han visto, un neurocirujano y un neurólogo particular, dicen que tengo esclerosis múltiple, pero mi médico neurólogo de la eps me dice que yo no tengo nada, que lo que tengo es una enfermedad psiquiátrica grave, ya que a los que sufren de esclerosis no les afecta la voz ni temblor en las piernas ni pérdida de sensibilidad, pérdida de fuerza, como en el caso mío, por lo que mis exámenes salieron buenos, pero la verdad necesito que me ayuden. ¿Cómo es posible que un neurólogo diga eso sin antes haber realizados exámenes?

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ALFONSO, a las 11.03.2017

Le aconsejo a todos que lean sobre la autoinmunoterapia. Las enfermedades autoimunes solo se curan con nuestra respuesta inmunologica.

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Fernando Amaro curiel, a las 14.05.2017

Hola me llamo Fernando soy de México llevo cinco años con síntomas semejantes a la de la EM me han hecho estudios para detectar alguna enfermedad auto inmune como síndrome de sjögren , factor reumatoide , lupus , ELA y estudios de IGg pero no encuentran nada acá en México no creen mucho en la EM , por la tanto estos últimos 7 meses la he pasado mal con los dolores musculares visión borrosa fatiga pinchadas en las puntas de los dedos de los pies ,manos y parestesia en la cara y dolor pulzante en las regiones parietal derecho e izquierdo del cráneo y región occipital así como dolor de espalda en la supraescapular izquierda y en la columna a nivel de cadera aprox y debes en cuando un poco de dolor alticular, me gustaría que me orientaran para hacerme algún estudio que determine si realmente padezco de EM, no está por demás que he visitado internistas, neurólogos y reumatólogos así como médicos generales.
Saludos.

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1. ana, a las 02.03.2020
  
  Hola Leica comentario con relación a sus síntomas neurológicos. ya fue diagnosticado? porfa ayudeme con información que mi hija presenta los síntomas que describe
Carmen, a las 06.06.2017

Fui por una isquemia al hospital. En mi examen dice que tengo patrón tipo tres de esclerosis múltiple, pero el medico dice que ese resultado es porque tengo una migraña complicada. ¿Alguien sabe algo de esto? Le agradecería su ayuda.

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marian, a las 06.07.2017

Deseo saber si es hereditaria, porque tengo 3 nietas y la menor de 17 años tiene síntomas como los míos, calambres en manos, pinchazos dolorosos que duran 1 hora... ¿La heredó de mi? Gracias, soy abuela 79 años, Marian. Gracias

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maria, a las 21.09.2017

La paraparesia espastica y el Esclerosis lateral amiotrófica son lo mismo. Si te hacen una prueba genética puede salir lo que es una u otra.

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Rachel, a las 31.10.2017

Yo tengo EM y la alimentación es muy importante en la rehabilitación. Yo como mucha verdura y frutas frescas y créanme, me siento fuerte y no he tenido otro brote. Es difícil pero no imposible. Saludos

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1. Fernando, a las 19.12.2017
  
  A que le llamas brote?
2. Mayeli, a las 06.11.2019
  
  Hola, cuál es tu alimentación?
ANA MARIA HERNANDEZ BERROCAL, a las 08.12.2017

Hola,

desde hace un año tengo dilatación de la pupila del ojo izquierdo, me molesta la luz, tengo temblores en los brazos y a veces he perdido el equilibrio. Hace dos meses mi nueva neuróloga me dijo que probablemente es EM.

Estoy muy preocupada...

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Susy, a las 26.01.2018

Tengo 33 años, casi 34. En el 2015 fui diagnosticada con EM. Comencé con calambres en la pierna y brazo izquierdo, fui con 7 doctores y decían que eran nervios y estrés. Me daban doloneurobion hasta que una doctora me dijo que no me podía dar nada para los calambres y me envío con un neurólogo; me envío a realizarme un resonancia y ahí fui diagnosticada, estuve un año con acetato de glatimer, pero hoy estoy con fingolimod. No dejo de sentir el hormigueo, a veces siento se duerme la pierna o mi brazo pero lo recupero si noto cambios en mi estado de humor; no sé cómo estoy realmente; sin embargo sigo con mis actividades diarias a pesar me he vuelto muy insegura, a veces se me caen las cosas, debo ser solo más cuidadosa. Tiene que ver mucho la actitud. A veces tomo alguna copa, pero no me deja esta incertidumbre... No digo las cosas para no preocupar a mi familia.
Gracias necesitaba compartirlo.
Estoy bien ya que he aprendido a detectar a mi cuerpo y cómo luchar con ello, es una enfermedad que se puede sobrellevar.

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1. Dennis, a las 01.01.2019
  
  Hola. Sussy oye en que parte te encontraron las lesiones ya que padezco calambres sin causa alguna.
2. Mayeli, a las 06.11.2019
  
  Llevas algún tratamiento? Como lo haces para seguir tu vida?
HENRY VARGAS, a las 06.06.2018

Buenas tardes, me llamo Henry vv y ya llevo mas de dos años con problemas de salud, primero con taquicardias, luego con adormecimiento de rostro, vibración interna en todo el cuerpo pero mas notorio en manos y pies, a la par se me secaba la boca, ojos (Vision borrosa), secades de garganta y nariz, casi todos los síntomas han disminuido pero ahora me empeso a doler la pierna derecha a la altura de la cadera en la pantorrilla, tobillo, talón y en todo el pie, con fuerte hormigueo, tengo un dedo caido sin fuerza, tengo adormeciendo en el muslo de la otra pierna y hormigueo en el pie. Por si fuera poco me han detectado retención de orina sin causa aparente y fuerte dolor en la parte baja del abdomen con nauseas. Todos los neurólogos me dicen que es producto de la tensión emocional y estrés. Estoy muy preocupado ya que la enfermedad que tengo esta avanzando rápido ya no puedo caminar y ya estoy cojeando y la otra pierna ya me esta enpesando a fallar con hormigueos y adormecimientos estoy desesperado no se que hacer. si alguien me pudiera decir si estoy frente a EM.

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Denise, a las 21.08.2018

Yo tengo todo el cuadro clínico es congruente con EM pero sólo una lesión en el cerebro que se considera significativa, desde hace dos años me hacen estudios por que me dijeron que creían que era EM me atiende otro neurólogo que dice que no es EM auque haya tenido dos brotes A alguien le a pasado que con una única lesión le hayan diagnosticado esta enfermedad ?

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Julia, a las 29.08.2018

Yo tengo 49 años, me diagnosticaron en el año 1984, siendo aún una niña, he tenido brotes de todo tipo, pero hoy en día puedo decir que es una enfermedad que se puede sobrellevar llevando una vida sana y activa para mantener una buena calidad de vida. Tuve dos hijos, actualmente tienen 20 y 27 años y están sanos. Solo digo una cosa, quien quiere puede.

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Josh, a las 01.09.2018

Hola, soy de la Ciudad de México y siento varios sintomas como los que mencionan. Vision borrosa, temblores, una depresion que no sede con los antidepresivos, estoy mareado todo el tiempo. HE VISTO A MIL PSIQUIATRAS, y me dicen que es un cuadro agudo de depresion y ansiedad, pero lo que no me convence es eso de las palítaciones y que no responde mi cuerpo a los antidepresivos que me estan dando. Alguien sabe de un Neurologo en la ciudad de mexico que sea capaz de diagnosticar o descartar EM?

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1. evelyn, a las 29.10.2020
  
  ve al instituto nacional de neurología y neurocirugia, yo fui y ahí me diagnosticaron
Marco, a las 27.10.2018

¡Saludos! Tengo 44 años y tengo problemas con la visión del ojo derecho. Veo borroso, pero a la vez me ha empezado a doler la parte occipital. Como si tuviera un pequeño bulto que solo aparece cuando duermo y en el trascurso del día va desapareciendo. Estoy preocupado...

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teresa, a las 26.02.2019

hola tengo 50 años siento mucho dolor en la rodilla derecha y calambres en diferentes partes de esa misma pierna, en la pierna izquierda solo adormecimiento en los dedos de los pies por los comentarios que estuve leyendo todo indica que es EM me pueden orientar con que especialista acudir y que estudios me tengo que realizar?

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Giuseppe, a las 17.10.2019

Desde hace dos mese tengo parestesia permanente en las manos solo ese sintoma segun el neurologo es tunel csrpiano y radiculopatia moderada pero no dejo de pensar en esclerosis orientenme

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Mariaelsa, a las 16.01.2020

Hola tengo una hermana diagnosticada con escleroris multiple desde el 2011 con recaidas y ahora tiene perdida de vision total , alfuien tiene algun diagnostico ...de que se ha recuperado.

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Carmen, a las 01.04.2020

Buenos días di lectura a toda la información y coincide con todos los síntomas de la esclerosis múltiple , que hago, ayudenme a mejorar, gracias

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Jazmin, a las 22.07.2020

Hola comp puedo saber que se tiene EM

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Joseantonio, a las 13.09.2020

Hola soy José a ntonio pues llevo una semana con síntomas de ormigueos t y adormilado el brazo izquierdo y la cabeza la parte izquierda y la cara tanbien y estoy con tratamiento por neurovascular y me digo que tenía la enfermedad moya. Moya y si te encuentra con otravez que fuera a urgencias quiero respuesta gracias

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Liz, a las 09.10.2020

Hola me llamo Liz, aún no me han diagnosticado EM pero creo que podría padecerlo al leer los síntomas y sus comentarios. Hace dos meses tuve un dolor de espalda muy fuerte que no cedía con nada mi me dejaba dormir menos mal paso. Luego empecé a sentir mis piernas muy débiles junto con un sensación extraña en la cabeza pero paso tambien y ahora siento la pierna y brazo izquierdo muy flojo, me siento mareada y que me voy para un lado. No se que tengo, en casa dicen que es psicológico o que puede ser estrés pero ahora siento la mitad del labio adormecido. Ojalá todos podamos sentirnos bien y saber exactamente lo que tenemos para poder vivir plenamente. Bendiciones.

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Manuel, a las 22.11.2020

soy hombre de 35 años y tengo que pedir cita con el neurologo despues de haber hecho varios analisis de sangre o de ir a urgencias por falta de aire y mareos... veo bien pero tengo pinchazos y venitas rojas en los ojos y dolor en la parte trasera de la cabeza que representa el nervio optico y a veces siento el mismo cansancio ocular como si estuviera el dia entero delante del ordenador sin estarlo.... fatiga cronica no tengo pero llegar a casa despues de pasear al perro con todos los musculos reventados como si fueran abujetas parece que esteas cansadisimo....

tengo pinchazos por todas partes, piernas ( tambien hormigueo), brazos (tambien espasmos automaticos), espalda, barriga, manos (dedo pulgar dormido ?)...etc y cuando me levanto de la cama me falta equilibrio o tengo mucho dolor en las rodillas..... he perdido unos 7 kilos en mes y medio y algunas veces en la cama he sentido como una especie de rodillo de calor que se mueve del cuello hasta abajo de la espalda .... incontinecia no tengo pero si que he notado pinchazos en el pene como si tubiera ganas de mear pero se te pasa en pocos segundos y he perdido un poco de fuerza en la uretra
esto huele a EM porque debe ser que la medula está afectada por la mala postura y no transmite bien la señal a los nervios.... lo raro de todo es que si corro o hago ejercicio parece que no tenga nada.... el psiquiatra me ha recetado el mismo medicamento de hace 20 años (sertralina) pero no es la misma enfermedad.
el hecho de tener que medicarse cada dia de por vida me mata, prefiero dolor en alguna parte pero cuando afecta todo el cuerpo ya es inaguantable.

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jorge, a las 01.12.2020

a mi me pasa todos esos síntomas y tuve dos pre infarto estoy medicado y cuando me agacho dos o tres veces seguidas me mareo de tal manera que me da vueltas todo no hay manera de pararme y vomito con espuma me quedo 40 minutos con hielo en la nuca y cabeza y luego me agarra un sudor frío y me estabiliza perdi el trabajo hace 7 años x que me mareo en el colectivo o tren

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