Observatorio Esclerosis Múltiple

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¿Cuáles son los síntomas?

Síntomas de la esclerosis múltiple en una infografía

 

28/05/2019     Comentar
sintomas esclerosis multiple

Las personas con esclerosis múltiple comparten el mismo diagnóstico, pero la enfermedad y su evolución serán diferente en cada persona. Te resumimos los síntomas principales y te los mostramos de una manera más gráfica en la siguiente infografía.

La mielina es una estructura que recubre los axones de las neuronas. Permite el correcto funcionamiento de nuestro sistema nervioso. Es la encargada de facilitar la correcta transmisión de los impulsos nerviosos. Su destrucción provoca una ralentización o interrupción de la transmisión nerviosa produciendo los síntomas y signos característicos de la esclerosis múltiple (EM).

Síntomas habituales de la esclerosis múltiple

Visión borrosa, hormigueo, fatiga, problemas de equilibrio y coordinación, alteraciones sensitivas, dificultades cognitivas, entumecimiento muscular, espasticidad, dificultades para caminar, visión doble, disfunción sexual, trastornos del habla y deglución, sensibilidad a los cambios de temperatura, temblores y mareo.

Síntomas frecuentes de la esclerosis múltiple

  • Dolor: casi dos tercios de las personas con EM sufren al menos un episodio de dolor a lo largo de la enfermedad. Se trata de un síntoma complejo que puede manifestarse de diferentes maneras. El tratamiento farmacológico y un abordaje multidisciplinar ayuda a la mayoría de las personas con EM.
  • Fatiga: menudo algunos cambios en el estilo de vida pueden ayudar a mitigar este cansancio. Medidas tan simples como seguir una dieta saludable, dejar de fumar, tener un horario, mantener el cuerpo a una temperatura fresca o realizar ejercicios de relajación, pueden ayudar de manera sorprendente.
  • Tristeza: es frecuente que las personas afectadas de EM sufran cambios en el estado de ánimo y en el comportamiento. Estas alteraciones pueden resultar poco evidentes a primera vista, pero no por ello son menos importantes.
  • Ataxia y temblores: la debilidad y la espasticidad son síntomas que inciden directamente en la capacidad de mover una extremidad. La ataxia y los temblores afectan al movimiento en sí mismo.

 

 

 

Referencia:

MS Symptoms. Learn to recognize and manage the possible symptoms of MS, which range from mild to severe.

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27 comentarios

  1. Mª del Carmen Cruz, a las 25.01.2017
    La explicación que se da es muy sencilla y clara. Me gusta esta forma. Todo tipo de persona puede entender.
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  2. sabina, a las 25.01.2017
    Yo tengo esclerosis multiple primaria progresiva y tomo fampyra, me sienta bien, ahora a esperar a tomar otro medicamento para la esclerosis para toda la vida. Paciencia es muy duro.
    Responder >
    1. Vicenç, a las 28.01.2017
      Hola sabina!!
      Dices que tomas fampyra?. Pues yo también tengo la EMPP y el médico me dijo que no hay medicación, por lo que estoy en un ensayo clínico con el medicamento masitinib. Me gustaría que me explicaras cómo te va éste medicamento que toma.
      Un saludo!!
    2. Lourdes, a las 21.01.2018
      Hola! Yo tengo esclerosis múltiple progresiva y siempre he tomado fampyrra.
  3. Pamela, a las 25.01.2017
    Hola, me diagnosticaron en febrero del 2016, tengo 12 lesiones y en el transcurso de este proceso perdí completamente la sensibilidad de la mano izquierda y he sufrido 3 crisis de dolor agudo, producto de neuritis generalizada. Después de varios tratamientos, hoy me encuentro con parches de morfina y pregablina 3 veces al día. Esto fue un alivio increíble y ha mejorado mi calidad de vida de manera sorprendente. La clave ha sido tener un neurólogo, inmunologo y un especialista en dolor.
    Después de 17 años con diferentes enfermedades inmunologicas (Sjrogen, fibromialgia, artritis reumatoide, esclerodermia etc. total 12) me realizaron un examen genético y descubrieron que tengo una alteración, que me provoca y me provocará seguir en este proceso.
    Sin duda la actitud y la resilencia han sido la clave para llevar de buena manera todas estas enfermedades y llevar una vida bastante normal, trabajo, soy mamá y siento que cada día es un desafío a superar.
    El tener claro mis objetivos hace que uno se enfoque y pase a un segundo plano la Esclerosis
    Tengo 49 años, vivo en Santiago de Chile
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    1. ma gpe chan v., a las 16.06.2017
      Hola soy Guadalupe no tengo dx de esclerosis múltiple, pero vengo sufriendo dolores intensos,parestesias, del lado de gluten y muslo derecho, con alteraciones de la sensibilidad, al sentarme de ese lado parece que estoy sobre una moneda, esto ha sido progresivo,inicialmente el dolor era muy localizado a la parte posterolateral del muslo derecho queman a veces ardores, otras punzante , entumido bueno algo realmente incapacitan, los neurólogos me han pedido resonancia magnética de columna de pelvis y toso esta normaliza electromiografia detecto la afección nerviosa incluso dijeron era desmielinizante ,algo que se descarto por no tener alteraciones motoras ni de la sensibilidad, empece a leer EM y estoy viendo signos y síntomas que coinciden con mi cuadro clínico,he tomado muchos medicamentos, actualmente como pregabalina 300 mes me encantaría saber cuando estas tomando tu y donde consigues los parches de morfina porque en Mexico no hay ,he estado con 3 terapistas del dolor el primero que lo vi en junio del 2016 me dijo que tenia que acostumbrarme al dolor algo que es imposible , no a la intensidad que me dan las crisis por lo tanto me interesa saber mucho que tomas , yo he tomado morfina y no me funciona, metadona tampoco incluso he fumado mariguana y solo entorpecen mi conducta algo que no puedo permitir pues trabajo, gracias
    2. Danitza, a las 05.09.2017
      Hola; llevo 30 años buscando un diagnóstico. Me parece que padezco lo mismo que tú... ¿Cuál es el nombre de tu neurólogo e inmunólogo?
      Agradezco tu información.
    3. Claudia antonieta, a las 12.01.2018
      ¿Has probado acupuntura y homeopatía?
  4. Norberto Galizio, a las 26.01.2017
    Muy interesantes los artículos enviados, me ayudan mucho a comprender y acompañar a mi hija la cual fue diagnosticada con EM lo que me ha preocupado y angustiado muchísimo. Gracia
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    1. Bartolome Ardoy, a las 28.01.2017
      Muy de acuerdo con Norberto yo tambien soy madre y estoy en que articulo que encuentro me leo con atención pues al ser una enfermedad desconocida hasta el diagnóstico del hijo buscas información y la angustia preocupación es cada día como estará hoy en fin ellos tienen la enfermedad pero los padres la sufrimos en silencio haciendo lo que te aconsejan que no hagas pensar en el futuro por un lado y viendo todas las noticias de nuebos descubrimientos sobre la enfermedad.
  5. Miriam, a las 28.01.2017
    Hola mi pareja tiene EM y quisiera saber que tanto afecta el consumo de bebidas alcohólicas.
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    1. Sacramento Escribano Escribano, a las 06.01.2018
      Yo tengo esclerosis múltiple desde hace 14 años y lo llevo bastante bien, pero de vez en cuando tengo dolores y tengo el pie caído. Estuve inyectándome todos estos años, con los efectos secundarios que la medicación conlleva. Ahora me van a cambiar a pastillas. Ya no me tendré que inyectar con lo cual estoy feliz.
  6. andrea, a las 28.01.2017
    hola, yo he sido diagnosticada en 2012, despues de ver a 10 neurologos, increible,pero cierto me veian demasiado bien para estar enfer5ma, pero ya me eswtaba volviendo loca, lo que mas me afecta es la ansiedad y el dolor, que varian segun el dia, me mareo y tengo secuelas en la vision y el sosten cefalico, estoy medicada con acetato de glatiramer. y por ahora no he tenido otro brote, mi tipo de esclerosis multiple es R.R., aparentemente y ten go muchas lesiones en el cerebro y medula espiunal, sufro mucho el calor , pero es verrdad co 53 años np paresco enfer5ma , aunque soy celiaca, paera lo cual realizo una rigurosa dieta.. y los primeros sintomas de ambas enfermedades fueron a temprana edad.. y nunca tratados, por ignorancia de mis padres y los medicos tratantes.. anemia desnutricion, y problemas de esfinteres. embarazos con contracciones permanentes y un embarazo ectopico. siempre sentia sueño y cansancio pero lo superaba con mucho esfuerzo, lo peor es no saber, y actualmente, sigo trabajando a pesar de todo. paradesplazarme lo debo hacer en auto ya que caminando llego tan cansada que no podria hacer nada, en cambio manejando no tengo ningun problema ya voy sentada... vivo en argentina y trato de no dejar de hacer nada de lo que puedo..
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  7. Maria, a las 01.02.2017
    Hola. Tengo EM desde los 26 y ahora tengo 58. He tenido varios brotes. El primero el de la visión y eso que en la época que la diagnosticaron todavía no se oía hablar de la EM y tardaron mucho. Antes no me dijeron lo que era. Estuve con muchos médicos hasta que fui a un doctor llamado Barraquer Bordas, neurólogo de Barcelona y mandó hacerme una resonancia. Solo había una en Barcelona y otra en Sevilla, y a partir de entonces todo fue mejor. Jamás he dejado de trabajar y mucho 12-14 horas. Gracias a Dios estoy bien. Ánimos para todos.
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    1. Roberto cosio, a las 30.09.2017
      Hola me llamo Roberto cosio. Me interesa conocer a ese neurólogo, acá no dan cen el clavo. Me he hecho miles de estudios, tengo la visión borrosa o SAE perdida de visión por el nervio óptico, estoy muy estresado, me siento mal. Tengo 37 años, padre de una nena de tres años y una mujer increíble. Hace más de dos meses que han comenzado tales dolencias: primero la fatiga, el cansancio debido a mi trabajo, no paraba, pensaba que era de tanto trabajar. Me dolían las piernas y la cintura. Hace 2 semanas me levanté, era martes, y veía raro pensé que me pasaba algo en el ojo. Decidí echar suero, pensé será la tensión pues así lo deje estar hasta el lunes de la otra semana, ya cada ves veía menos por el ojo izquierdo y decidí ir a un médico y me dijo que tenía inflamado el nervio óptico. Me mandó a urgencia, me he hecho todo lo que se pueda hacer, resonancias TAC todo lo que se hace para el ojo esta semana la he pasado fatal, porque me dicen que estoy bien, no saben darme un juicio clínico real necesito saber cómo saber si lo mío es esclerosis porque hoy estaba con mi hija y me tuve que tomar un ibuprofeno para el dolor uy al caminar estoy con dolores musculares, me siento muy mal, si me pudieran ayudar por favor, porque no se adónde ir. Mañana viajo a Barcelona a verme el ojo en el i,m,o. Porfavor que alguien me explique como puede ser que un neurólogo diga que tengo en vez de decirme que estoy fenomenal.
  8. Myriam Adriana Juarez, a las 27.02.2017
    Soy Adriana, tengo EM es de 2015 y estoy medicada con Betaferon, día X medio, pero consulté con otro neurologo y me recomienda que me medique con TYSABRI. Sufro de mucho cansancio en mis piernas más que nada, quería preguntar si el TYSABRI puede mejorar mi calidad de vida. Gracias...
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  9. sandra milena lopez echavarria, a las 10.03.2017
    Hola. Mi nombre es Sandra, ya llevo 1 año y 2 meses incapacitada ya que los especialistas como los 2 internistas que me han visto, un neurocirujano y un neurólogo particular, dicen que tengo esclerosis múltiple, pero mi médico neurólogo de la eps me dice que yo no tengo nada, que lo que tengo es una enfermedad psiquiátrica grave, ya que a los que sufren de esclerosis no les afecta la voz ni temblor en las piernas ni pérdida de sensibilidad, pérdida de fuerza, como en el caso mío, por lo que mis exámenes salieron buenos, pero la verdad necesito que me ayuden. ¿Cómo es posible que un neurólogo diga eso sin antes haber realizados exámenes?
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  10. ALFONSO, a las 11.03.2017
    Le aconsejo a todos que lean sobre la autoinmunoterapia. Las enfermedades autoimunes solo se curan con nuestra respuesta inmunologica.
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  11. Fernando Amaro curiel, a las 14.05.2017
    Hola me llamo Fernando soy de México llevo cinco años con síntomas semejantes a la de la EM me han hecho estudios para detectar alguna enfermedad auto inmune como síndrome de sjögren , factor reumatoide , lupus , ELA y estudios de IGg pero no encuentran nada acá en México no creen mucho en la EM , por la tanto estos últimos 7 meses la he pasado mal con los dolores musculares visión borrosa fatiga pinchadas en las puntas de los dedos de los pies ,manos y parestesia en la cara y dolor pulzante en las regiones parietal derecho e izquierdo del cráneo y región occipital así como dolor de espalda en la supraescapular izquierda y en la columna a nivel de cadera aprox y debes en cuando un poco de dolor alticular, me gustaría que me orientaran para hacerme algún estudio que determine si realmente padezco de EM, no está por demás que he visitado internistas, neurólogos y reumatólogos así como médicos generales.
    Saludos.
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  12. Carmen, a las 06.06.2017
    Fui por una isquemia al hospital. En mi examen dice que tengo patrón tipo tres de esclerosis múltiple, pero el medico dice que ese resultado es porque tengo una migraña complicada. ¿Alguien sabe algo de esto? Le agradecería su ayuda.
    Responder >
  13. marian, a las 06.07.2017
    Deseo saber si es hereditaria, porque tengo 3 nietas y la menor de 17 años tiene síntomas como los míos, calambres en manos, pinchazos dolorosos que duran 1 hora... ¿La heredó de mi? Gracias, soy abuela 79 años, Marian. Gracias
    Responder >
  14. maria, a las 21.09.2017
    La paraparesia espastica y el Esclerosis lateral amiotrófica son lo mismo. Si te hacen una prueba genética puede salir lo que es una u otra.
    Responder >
  15. Rachel, a las 31.10.2017
    Yo tengo EM y la alimentación es muy importante en la rehabilitación. Yo como mucha verdura y frutas frescas y créanme, me siento fuerte y no he tenido otro brote. Es difícil pero no imposible. Saludos
    Responder >
  16. ANA MARIA HERNANDEZ BERROCAL, a las 08.12.2017
    Hola,

    desde hace un año tengo dilatación de la pupila del ojo izquierdo, me molesta la luz, tengo temblores en los brazos y a veces he perdido el equilibrio. Hace dos meses mi nueva neuróloga me dijo que probablemente es EM.

    Estoy muy preocupada...
    Responder >
  17. Susy, a las 26.01.2018
    Tengo 33 años, casi 34. En el 2015 fui diagnosticada con EM. Comencé con calambres en la pierna y brazo izquierdo, fui con 7 doctores y decían que eran nervios y estrés. Me daban doloneurobion hasta que una doctora me dijo que no me podía dar nada para los calambres y me envío con un neurólogo; me envío a realizarme un resonancia y ahí fui diagnosticada, estuve un año con acetato de glatimer, pero hoy estoy con fingolimod. No dejo de sentir el hormigueo, a veces siento se duerme la pierna o mi brazo pero lo recupero si noto cambios en mi estado de humor; no sé cómo estoy realmente; sin embargo sigo con mis actividades diarias a pesar me he vuelto muy insegura, a veces se me caen las cosas, debo ser solo más cuidadosa. Tiene que ver mucho la actitud. A veces tomo alguna copa, pero no me deja esta incertidumbre... No digo las cosas para no preocupar a mi familia.
    Gracias necesitaba compartirlo.
    Estoy bien ya que he aprendido a detectar a mi cuerpo y cómo luchar con ello, es una enfermedad que se puede sobrellevar.
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  18. Julia, a las 29.08.2018
    Yo tengo 49 años, me diagnosticaron en el año 1984, siendo aún una niña, he tenido brotes de todo tipo, pero hoy en día puedo decir que es una enfermedad que se puede sobrellevar llevando una vida sana y activa para mantener una buena calidad de vida. Tuve dos hijos, actualmente tienen 20 y 27 años y están sanos. Solo digo una cosa, quien quiere puede.
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  19. Marco, a las 27.10.2018
    ¡Saludos! Tengo 44 años y tengo problemas con la visión del ojo derecho. Veo borroso, pero a la vez me ha empezado a doler la parte occipital. Como si tuviera un pequeño bulto que solo aparece cuando duermo y en el trascurso del día va desapareciendo. Estoy preocupado...
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