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¿Qué es la esclerosis múltiple?

10 falsos mitos sobre la esclerosis múltiple

 

01/07/2019     Comentar
Falsos mitos esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad poco conocida entre la población en general, uno de los aspectos que hace más difícil su aceptación. Las diferentes asociaciones de EM de todo el mundo dedican esfuerzos a la promoción y conocimiento de la enfermedad y sus consecuencias, con el objetivo de que socialmente se tenga una imagen verídica de la misma. Sin embargo, la sociedad está todavía poco informada y esto provoca la creación de falsos mitos sobre la EM, frecuentemente instaurados entre la población y que crean una imagen equívoca de la enfermedad. Los repasamos a continuación.

1. La esclerosis múltiple es mortal

En casos muy extremos, la EM puede ser fatídica y terminal, pero en la mayoría de casos, los afectados llevan una vida "normal", similar a la de cualquier otra persona.

2. No hay tratamiento para la esclerosis múltiple

Aunque se trata de una enfermedad sin cura conocida hasta ahora, sí hay diferentes tratamientos para la misma, especialmente para gestionar los síntomas y la progresión de la discapacidad. Según el tipo de EM que se padezca y la condición de cada persona, se procederá a un tratamiento farmacológico o/y a ejercicios de tipo rehabilitador.

3. La esclerosis mútliple es contagiosa

La esclerosis múltiple en ningún caso es contagiosa. Tampoco es directamente hereditaria, aunque varios estudios sugieren que algunos factores genéticos provocan que ciertas personas sean más susceptibles a desarrollarla.

4.Los afectados de esclerosis múltiple están condenados a una silla de ruedas

Las personas con esclerosis múltiple pueden sufrir problemas de movilidad que les impidan desplazarse, pero se trata de un síntoma que no todos los afectados padecen; es más, se calcula que sólo un 25 % se ve obligado a utilizar una silla de ruedas o un dispositivo de asistencia (como un bastón o un andador) a lo largo de la enfermedad.

5. Las personas con esclerosis múltiple no pueden trabajar

La mayoría de afectados sigue trabajando después del diagnóstico y mantiene una vida laboral normal y gratificante. En muchos casos, es suficiente con introducir algunas adaptaciones en el lugar de trabajo o, también, puede buscarse otro trabajo que se adapte a las nuevas capacidades y necesidades.

Aunque se trata de una enfermedad sin cura conocida hasta ahora, sí hay diferentes tratamientos para la misma, especialmente para gestionar los síntomas y la progresión de la discapacidad.

6. Las mujeres con esclerosis múltiple no pueden tener hijos

No hay ningún impedimento para que una mujer con EM no pueda quedarse embarazada. En la mayoría de casos, sólo hace falta una buena planificación e interrumpir la medicación durante el período de gestación. El médico informará sobre estos aspectos según cada caso concreto.

7. La esclerosis múltiple no es una enfermedad físicamente dolorosa

En muchos casos, la EM ocasiona dolor físico en los afectados; se calcula que un 55 % de las personas con esclerosis múltiple experimenta un dolor significativo en algún momento a lo largo de la enfermedad. Este dolor se puede manejar mediante diferentes tratamientos. Muchas personas encuentran efectos beneficiosos en la acupuntura, los masajes y el ejercicio.

8. La esclerosis múltiple sólo afecta a las personas blancas

Es verdad que la prevalencia de la esclerosis múltiple es mayor entre la raza blanca, pero también se encuentra en otros grupos raciales. Es más, un estudio de la National MS Society muestra que los afroamericanos que desarrollan EM son más susceptibles a sufrir una más agresiva.

9. La esclerosis múltiple es causada por una mala alimentación o por pensamiento negativo

El origen de la enfermedad es aún desconocido. Sin embargo, la dieta y la actitud son dos factores que se excluyen totalmente; se cree que la causa de la EM está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales.

10. La esclerosis múltiple se puede curar mediante cambios de alimentación o con una actitud positiva

La EM no tiene cura conocida y, aunque una dieta saludable y el optimismo son siempre aconsejables, en ningún caso comportan la cura de la enfermedad.

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15 comentarios

  1. Lillian I Hernandez, a las 09.08.2018
    Mi esposo tiene MS por 8 años y el dolor es fuerte en la cara aun tomando los medicamentos del dolor y grita mucho, es en la cara y le coge la boca.
  2. Maileen, a las 27.01.2019
    Tengo MS desde hace 2 años y tengo un bebe de 7 meses, mi embarazó estuvo muy bien, sin ningún síntoma de la enfermedad, pero a los 5 meses de dar a luz,tuve una recaída.
    1. Paqui, a las 21.08.2019
      Yo hace 22 años que la tengo, ante todo tienes que aceptarla, ser positiva, aprender dentro de lo posible a pasar un poco de las cosas cotidianas. Tengo 44 años y una niña de 9 que es lo mejor k me a pasado.
      Que no os de miedo.
      Un saludo y siempre positiva
  3. Libia, a las 30.06.2019
    Hola mi nombre es Libia, a veces se me duermen las manos, me dan calambres, me duele mucho la espalda, me dan gripas seguidas, pero todos los sintomas no son frecuentes ni diarios. A veces ni me acuerdo que tengo. Pero otros dias, es un poco dificil
  4. Roberto, a las 13.07.2019
    Hola que tal, me llamo Roberto, diagnosticado hace 20 años. Siempre tengo presente dos comentarios
    - No todo es culpa de la EM
    - La EM no condiciona tu vida, tu vida condiciona tu EM
    1. Nathaly de la Torre, a las 16.09.2019
      Gracias por sus comentarios y experiencias. Mañana probablemente me digan que lo tengo y tengo miedo porque tengo 29 años.
      Sus comentarios me calman un poco. Gracias
  5. Carmen Mena, a las 09.10.2019
    Hay grupos de apoyo para las familias de pacientes
    1. Mariana, 2 semanas
      Hola soy Mariana. Hace 8 meses me diagnosticaron EM, al principio me asusté y deprimí mucho pero luego entendí de no me voy a morir, al menos de esto no.

      En mi segunda Resonancia Magnética me fue muy bien, casi desaparecieron las marquitas que tenía en el cerebro. Creo que mucho tiene que ver la actitud que tomamos ante la vida además de la alimentación, el ejercicio y seguir al pie de la letra las indicaciones del Neurólogo.

      Muchos saludos desde México
  6. Yesse, a las 17.10.2019
    Estoy diagnosticada hace 2 semanas, y la verdad no se como tomarlo. Tengo demasiado miedo, incertidumbre y mucha pena. Alguien que sea de Chile o de cualquier parte que pueda hablar un poco y orientarme? Agradecería mucho.
    1. Cesar, a las 29.10.2019
      Yo lo tengo diagnosticado hace 4 años, y ahora con 26 años puedo decirte que la enfermedad, dependiendo de cual de las 4 facetas tengas, podrás vivir bien o al menos un poco bien, la más comun es la remitente-recurrente y es la que dependiendo de la gravedad de las recaidas y distancia entre ellas puede definir prácticamente cómo vivirás siempre y cuando estes siendo tratada por ello y cumplas con los farmacos que te envian, ya que al no tener cura no quiere decir que sea malo del todo porque los farmacos hacen 2 cosas: 1) evitan que el proximo ataque sea muy agresivo, 2) distancia los ataques considerablemente, asi que no te hagas problema por ello. Solo sigue los consejos basicos de tu neurologo y ya, en mi caso el primer ataque fue parestesia del lado derecho de mi rostro y perdida de movibilidad del brazo y mano derecha, y en el segundo caso que es cuando me terminaron de confirmar la enfermedad (periodo entre el primero y el segundo ataque cuando no me medique con nada) sufri una disfagea, fue horrible, pero para eso son los farmacos indicados que si los cumples, los proximos ataque que en esta faceta puede terminar pasando casi 2 decadas despues o mas tarde incluso, no seran tan graves. Animo y a seguir avanzando :)
    2. Jorge, a las 07.11.2019
      hola, tengo 16 años con la EM, trabajo normal, no con la vitalidad de hace 10 años, pero procuro hacer mi vida lo mas "normal" dentro de mis actividades diarias, hay que ser fuerte y no dejar que la mente te controle, olvídate de la enfermedad, sin apartarte de lo que tienes, viaja, sueña, disfruta
    3. RICARDO, a las 12.11.2019
      ASI HAY QUE SER. DISFRUTA CADA DIA
    4. Romina, 3 semanas
      hola tengo 32 años soy de chile y tengo EM hace 1 año, al principio antes de diagnosticarme fue muy dificil porque no sabia lo que tenia , pero cuando lo supe lo fui aceptando y asimilando cada vez mas , no tenia claro lo que era un brote, e tenido 3 , pero claro el primero fue hace 4 o 5 años atras y nunca supe que era eso.
      hasta ahora , trato de seguir mi vida normal, haciendo lo que me gusta y siguiendo mi tto siempre .
  7. Marisa Amil, 3 semanas
    Acaban de diagnosticarme hoy, aún no sé mucho de la enfermedad, ni de fased, ni nada. Estoy en ese trance de aceptacion, negacion, enojo dudas, tristeza, pero en fin al final nada de esas reacciones me la va a quitar aunque es válido creo yo tumbarse, claro así lo veo en el día 1 tal vez mañana sea lo contrario. Espero la explicación de mi médico porque la verdad hoy no lo deje hablar por el shock y pues seguí todo al puede la letra y a darle con todo al tratamiento. Si bien me ayudaría saber más desde el punto de vista paciente desde consejos, tips, no lo sé,ojalá pueden ayudarme.
  8. Ana Cristina, 2 semanas
    Hola soy Ana Cristina, yo no soy quien tiene EM, es mi suegra y no solo una suegra es como una madre, A mi me gustaría saber como puedo ayudarla, e visto que cada persona lo vive de diferentes maneras, pero veo que hay personas que entran y salen a calle a relacionarse con otras personas, hacen ejercicio, trabajan, van al bar, a tiendas, centros comerciales, y sin embargo ella no, se agobia muchísimo en sitios pequeños, o con mucha gente, no quiere salir nunca de casa, siempre en el sofá de casa, ni ejercicios, ni andar, nada.. de vez en cuando…… va a tomar un café, 1 vez cada 2 semanas o 3.. y va en coche y también se agobia en el coche. Dice que le da miedo que le pueda entrar mareo y se pueda caer. Yo siempre intento de que este más animada, la arreglo, la maquillo, todo eso lo hago para que se vear mejor y más positiva, me encantaría verla más positiva, que quisiera salir, despejarse, disfrutar más, vivir un poco mas a su manera pero vivir. Ojalá alguien me ayudará.

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