Observatorio Esclerosis Múltiple

Idioma:CA ES

Yo también tengo la EM

Sergi Pacheco: “Cuanto antes aceptes lo que te toca vivir mejor lo llevarás”

 

17/12/2018     Comentar
Sergi Pacheco

Sergi Pacheco tiene 33 años. Dos meses después de casarse le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva. Fue el 9 de enero de 2017, justo el día que debía comenzar un nuevo trabajo. Hoy reconoce que la esclerosis múltiple le corta las alas en algunos aspectos.

- ¿Cómo afecta la esclerosis múltiple a tu vida?

- Ya no trabajo, soy pensionista y hay muchas cosas que no puedo hacer. La EM te corta mucho las alas en algunos aspectos. Si antes andabas 20 kilómetros y lo hacías bien, ahora caminar uno es como hacer 20 antes y te afecta mucho a nivel físico y mental.

- ¿Cómo ha sido la evolución de la enfermedad?

- No podía levantar el pie izquierdo y a partir de ahí el médico me dijo que mejor que fuera al neurólogo. Aquí apareció la esclerosis múltiple. En estos dos años que llevo diagnosticado, la enfermedad ha progresado. He recuperado el movimiento del pie, pero han aparecido la fatiga, la pérdida de equilibrio, el temblor en la mano y otros síntomas. Van apareciendo síntomas y te tienes que ir adaptando, ir buscando salidas y no dejar que la enfermedad te hunda. Hay que estar muy fuerte mentalmente.

- ¿Cuándo dejaste de trabajar?

Me diagnosticaron el 9 de enero de 2017. Justo ese día tenía que empezar a trabajar en una empresa nueva y llamé y dije que me acababan de diagnosticar una enfermedad grave y que no iría. Tuve la suerte de que la empresa fue muy buena y me dijeron que empezara más tarde, en febrero. Empecé en febrero, trabajé dos semanas y cogí la baja. Trabajar implicaba desplazarse cada día a Barcelona y yo vivo en Vilaseca. Era una sobrecarga que no podía aguantar. Porque era subir al tren, trabajar, volver a subir al tren y estar 14 horas fuera de casa todos los días. Todo esto no me ayudaba nada. Estuve un año de baja, fui al tribunal y ya soy pensionista. Si me preguntas si me lo esperaba con 33 años, la respuesta es no.

En estos dos años que hace que estoy diagnosticado han aparecido síntomas y te tienes que ir adaptando, ir buscando salidas y no dejar que la enfermedad te hunda

- ¿A qué te dedicabas?

- Soy ingeniero técnico de Telecomunicaciones. Yo no había estudiado para ello, pero las cosas van como van y mi filosofía dice que cuanto antes aceptes lo que te toca vivir mejor lo llevarás.

- ¿Cómo se lo tomó tu entorno?

- He tenido mucha suerte. Es difícil aceptar la ayuda, pero debes saber aceptar que tu entorno te ayude cuando tú no puedes.

 

-Ya diagnosticado de la enfermedad decides tener una criatura.

- Sí.

- ¡Cuéntanos un poco más!

- Recién diagnosticado tomé un tratamiento que también era muy nuevo y no sabíamos cómo podría afectar, así que el embarazo lo hicimos por inseminación. Le pregunté a mi esposa si estaba segura de querer un hijo, aunque yo no podría hacer lo que hacen otros padres y me dijo que sí. Decidimos que mejor salir adelante en ese momento que no pasados ​​cinco años, que no sé cómo estaré. Así que salimos adelante y muy bien. Ahora la niña aún no camina, cuando camine ya veremos cómo va todo.

- ¿Te gusta mucho hacer deporte?

- ¡Sí! Hacía mucho deporte hasta que fui a trabajar a Barcelona. Como estaba todo el día fuera de casa me costaba encontrar el momento para hacerlo porque la fatiga no apareció el día que me diagnosticaron. Yo ya hacía años que la tenía, aunque no de la misma manera que ahora. A mí me diagnosticaron dos meses después de casarme. Venía de hacer un viaje de 27 días en Vietnam, que es un viaje que aguanté bien, pero que ahora no podría hacer con las mismas condiciones.

Hace poco que he sido padre. Le pregunté a mi esposa si estaba segura de querer un hijo, aunque yo no podría hacer lo que hacen otros padres y me dijo que sí

- Cuando piensas en perspectiva, ¿ves síntomas que tenías antes y de los que no eras consciente?

- Sí. Veo cosas que yo antes atribuía al hecho de ir cada día a Barcelona. Pensaba que estaba cansado por ello. Recuerdo hace siete años que hicimos una excursión a Montserrat con compañeros de trabajo y que subieron todos y yo subí, pero llegué el último y no entendía por qué. Mi mujer me decía que no quería hacer nada, que siempre estaba cansado. Son cosas que ves cuando te diagnostican. Ahora mi mujer me dice que entiende muchas cosas.

- Haces neurorehabilitación en el centro de Mas Sabater de Reus. ¿Cómo te va?

- Considero que bien. Todo el esfuerzo físico que puedas hacer en tus capacidades es valorable. Ayer caminé dos kilómetros a pesar de mis complicaciones y hoy me siento mejor. Ayer estaba agotado del esfuerzo, pero hoy estoy bien.

- También le das mucha importancia a la alimentación.

- Sí. He eliminado muchas cosas de mi dieta como la sal, el azúcar. Hay gente que me dice que esto es muy difícil, pero solo es cuestión de mentalizarse. Lo estoy haciendo por mí, por mi bien y por el de mi entorno.

 

12 comentarios

  1. Jorge Chernicki, a las 20.12.2018
    Tengo EMPP
    Vivo en Buenos Aires
    Saludos
  2. Ana, a las 20.12.2018
    Sergi, hem recordes tant a la meva filla, a ella li van diagnosticar en desembre de 2016 despres de anar moltes vegades a urgencies i no li trobaben res (jo crec que no li van buscar be) van ser uns mesos molt durs per a la recuperació seva, ha segut in exit el tractament, ella tenia 18 anys acabats de cumplir, ara esta be, ha recuperat tota la movilitat i la vista. Esta estudiant i marxa de Eeasmus, es una campeona, pero si que es cansa mes i les infeccions son mes llargues a l’hora de recuperarse. M’ha agradat molt la teva historia. Endavant que sou uns campions i lluitadors!!
  3. Manel, a las 20.12.2018
    Bona filosofia. Exemplar. Ànims i endavant!!
  4. Edgar hernendez, a las 20.12.2018
    Que bueno que sea en España porque aca en Colombia no me quieren dar ninguna pensión, hoy a los 49 años de edad en un medio de trabajo en extinción artes gráficas con esclerosis múltiple me encuentro sin empleo y y con pocas probabilidades de pension
  5. Elena, a las 21.12.2018
    CHAPO, esa es la aptitud a tomar, somos colegas de la EM y como a ti la vida me cambio, pero soy fuerte y no me dejaré vencer por esta pareja: E.M.
  6. Cielo Garcia, a las 23.12.2018
    Me gusto tu sinceridad y la recomendación que nos haces
  7. Juan Pablo Benito, a las 03.01.2019
    Gracias Sergi, que buenas palabras para describir e inspirar. Mucha fuerza
  8. Ma.Elena Eliseo Rabe, a las 04.01.2019
    Hola.!!Soy MªElena y tambien mi vida la cambió la Escletosis Multiple. Fue a los 17 años que me la diagnosticaron, yo estudiaba y era una gran deportista en el atletismo: velocista en 100 mts. planos y 100 con obstáculos.
    La EM cortó mis alas también, pero gracias a mi esfuerzo aún estoy aquí.
    Ya es secundaria progreciva pero dentro de eso estoy bien: aceptando las secuelas que tengo pero con una calidad de 80% de movilidad.
    Actualmente tengo 61 años. LUCHANDO SE PUEDE!!!SALUDOS.
  9. M.Begonya Matesanz, a las 16.01.2019
    Bravo Sergi!
    Sempre positiu!
  10. Alexandra, a las 29.01.2019
    Mi nombre es Alexandra y soy diagnosticada con esclerosis múltiple hace 10 años, mi actitud frente a la enfermedad ha sido como la tuya y aquí estoy luchando por alcanzar muchos sueños apesar de mis limitaciones!
  11. Toni, a las 06.02.2019
    Esa es la actitud, enhorabuena compañero.
    En mi caso 24 años con EM, también padre hace 16 meses... Corro, gimnasio, represento a 30 asociaciones de carácter social, escribo cuando puedo... Los síntomas son los habituales, pero ¿qué es la vida sin actitud?
  12. Luis, a las 01.07.2019
    Mi diagnosticaron hace dos meses EM me afectado la voz y cansancio quisiera saber cómo lo han tratado y que es lo que viene
    Si la enfermedad sigue progresando o se mantiene

Acepto la política de privacidad del Observatorio y cedo mis datos personales para recibir más información